4-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide | 63301-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-4-(chloro)benzenesulfonamide；N-(4-Chlor-benzolsulfonyl)-1,4-aminophenol；4-(4-Chlorphenylsulfonyl)amidophenol
• CAS: 63301-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD00188120
• 分子量: 283.735
• InChiKey: MILGMZVNWOEDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  464.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 在 水 、 氯 作用下， 生成 2,3,5,5,6,6-六氯环六-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Romanenko, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2085 - 2095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 在 sodium hydrogen sulfate 、 sodium hypochlorite pentahydrate 、 magnesium oxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过可伸缩、环保且经济高效的工艺机械合成磺酰胺

  摘要：

  在此，我们展示了一种无溶剂机械化学方法，涉及由固体次氯酸钠（NaOCl·5H 2 O）介导的一锅双步程序，用于合成磺酰胺。该方案需要在催化固体酸性物质存在下对二硫化物进行串联氧化氯化反应，然后在路易斯酸碱固体无机试剂的促进下进行胺化。该方法适用于芳香族和脂肪族二硫化物和胺。纯化过程充分考虑了环境问题，避免了恶劣的条件，以获得纯净的磺酰胺产品。一些相关的生物活性化合物已经用此过程制备。

  DOI：

  10.1039/d3gc01894f

文献信息

• Synthesis of indole-fused scaffolds via [3+3] cyclization reaction of 2-indolylmethanols with quinone imines
  作者：Lu-Zhe Qin、Ya-Long Cheng、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Le Zhen

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131742

  日期：2021.1

  A formal [3 + 3] cyclization reaction of 2-indolylmethanols with quinones was realized to furnish indole-fused scaffolds in moderate to excellent yields. This protocol was proceeded smoothly under acid condition, with high high yields and broad substrate scope.

  实现了2-吲哚基甲醇与醌的正式[3 + 3]环化反应，以中等至优异的产率提供了吲哚融合的支架。该方案在酸性条件下顺利进行，具有高收率和广泛的底物范围。
• Discovery of 4-amino-2-(thio)phenol derivatives as novel protein kinase and angiogenesis inhibitors for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation. Part II
  作者：Fuming Xu、Lei Zhang、Yuping Jia、Xuejian Wang、Xiaoguang Li、Qingli Wen、Yingjie Zhang、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.056

  日期：2013.11

  A novel series of 4-amino-2-(thio)phenol derivatives were well synthesized. The preliminary biological test revealed that several compounds displayed high specific protein kinase and angiogenesis inhibitory activities compared with previous work mainly because of the substitution of sulfonamide structure for amide fragment. Among which, compound 5i was identified to inhibit protein kinase B/AKT (IC50 = 1

  合成了一系列新颖的4-氨基-2-（硫代）苯酚衍生物。初步的生物学测试表明，与以前的工作相比，几种化合物具有较高的特异性蛋白激酶和血管生成抑制活性，这主要是因为用磺酰胺结构取代了酰胺片段。其中，化合物5i被鉴定为有效抑制蛋白激酶B / AKT（IC 50  = 1.26μM）和ABL酪氨酸激酶（IC 50  = 1.50μM）。同时，化合物5i在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中均显示出对Pazopanib具有竞争性的体外抗血管生成活性。
• Oxidative Catalytic Spiroketalization Leading to Diastereoselective Synthesis of Spiro[benzofuran-2,1′-isochromene]s
  作者：Jiang-Kai Qiu、Wen-Juan Hao、Guigen Li、Bo Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201701149

  日期：2018.3.20

  β‐alkynyl ketones bearing alkyl and aryl groups located at the α‐position of the carbonyl group could lead to highly diastereoselective spiro[chromane‐2,1′‐isochromene] derivatives. The reaction features broad substrate scope, mild oxidative catalytic conditions and excellent diastereoselectivity.

  已经建立了一种新的一锅，两步，银催化的带有β-炔基酮的原位生成的醌亚胺缩酮（QIKs）的螺环缩酮化反应，使多个C-O和C-C键形成反应能够密集地进行功能化的螺[苯并呋喃-2,1'-异戊二烯]衍生物，收率通常很高。使用位于羰基基团α-位带有烷基和芳基的β-炔基酮可能会导致非对映选择性的螺[chromane-2,1'-isochromene]衍生物。该反应具有广泛的底物范围，温和的氧化催化条件和出色的非对映选择性。
• Electrochemical Cross-Coupling between <i>N</i>-(4-Hydroxyphenyl)-sulfonamides and 2-Naphthols: Synthesis of 2,2′-Bis(arenol)s
  作者：Zheng Zhu、Yanan Li、Shitang Ma、Xuan Zhou、Yekai Huang、Jianan Sun、Wei-Yi Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00021

  日期：——

  herein present an electrochemical method for the dehydrogenative cross-coupling of N-(4-hydroxyphenyl)-sulfonamides and 2-naphthols. This transformation provides a direct and scalable approach to a wide range of C1-symmetric 2,2′-bis(arenol)s with moderate to high yields under mild conditions. Preliminary attempts with the asymmetric variant of this reaction were also performed with ≤55% ee for the synthesis

  我们在此提出了一种用于 N-（4-羟基苯基）-磺胺类药物和 2-萘酚脱氢交叉偶联的电化学方法。这种转化为在温和条件下以中高产率分析各种 C1 对称 2,2′-双（芳烃醇）提供了一种直接且可扩展的方法。还用 ≤55% ee 对该反应的不对称变体进行了初步尝试，以合成 2,2′-双（芳烃醇）。进行了对照实验以提出一种合理的反应机制。
• Aryliodonium Salt-Induced Regioselective Access to <i>meta-</i>Substituted Anilines by Arylation of Azoles
  作者：Yaqi He、Yanan Li、Xiangmei Ma、Xuan Zhou、Yekai Huang、Jianan Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02417

  日期：——

  A highly efficient aryliodonium salt-induced regioselective access to meta-substituted anilines by arylation of azoles has been developed under catalyst-free conditions. This efficient transformation provides a facile and scalable approach to a wide range of biologically active N-arylazoles with moderate to high yields. According to the control experiments, two plausible pathways, including a Michael

  在无催化剂条件下，已经开发了一种高效的芳基铵盐诱导的通过唑类芳基化对间取代苯胺的区域选择性访问。这种高效的转化为各种具有生物活性的 N-芳基唑提供了一种简单且可扩展的方法，具有中高产率。根据对照实验，提出了两种合理的反应途径，包括 Michael 途径和自由基偶联途径。