methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate | 1566584-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate；methyl 2-[4-methyl-2-(2-triethylsilylethynyl)phenyl]acetate
• CAS: 1566584-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: WZDUYOZUYPYMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.196 g的产率得到methyl 2-(2-ethynyl-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 2-(4-methyl-2-((triethylsilyl)ethynyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VEGFR3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VEGFR3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，以及利用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。

  公开号：

  WO2014026242A1

文献信息

• アルキン化合物を用いる有害生物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019203030A

  公开（公告）日：2019-11-28

  【課題】有害生物の防除方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）［式中、 Ｒは、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、 Ｘは、Ｃ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、 Ｇは、Ｃ１−Ｃ４鎖式炭化水素基等を表し、 ｎは、０、１、２、又は３を表す。］で示される化合物は有害生物を防除することができる。【選択図】なし

  提供有害生物的防治方法。通过式（Ｉ）［式中，Ｒ代表Ｃ１−Ｃ６链式烷基等，Ｘ代表Ｃ１−Ｃ４链式烷基等，Ｇ代表Ｃ１−Ｃ４链式烷基等，ｎ表示０、１、２或３。］所示的化合物可以防治有害生物。【选择图】无
• ALKYNE COMPOUND AND ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210022338A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides a compound that have excellent harmful arthropod controlling effects, the compounds being represented by formula (I) [wherein R represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., X represents a C1-C4 chain hydrocarbon group etc., G represents a C1-C4 chain hydrocarbon group etc., and n is 0, 1, 2, or 3], as well as a composition for controlling harmful arthropod comprising the same, and a method for controlling harmful arthropod comprising applying the same.

  本发明提供了一种具有优异有害节肢动物控制效果的化合物，所述化合物由式（I）表示【其中R代表C1-C6链烃基等，X代表C1-C4链烃基等，G代表C1-C4链烃基等，n为0、1、2或3】，以及包含相同化合物的用于控制有害节肢动物的组合物，以及应用相同化合物的控制有害节肢动物的方法。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• VEGFR3 inhibitors
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US09266864B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。