2,7-萘二羧酸二甲酯 | 2549-47-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-萘二羧酸二甲酯
• 中文别名: 2,7-萘二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2,7-naphthalenedicarboxylate
• 英文别名: naphthalene-2,7-dicarboxylic acid dimethyl ester；2,7-naphtalenedicarboxylate methylether；2,7-di(methoxycarbonyl)naphthalene；2,7-dimethoxycarbonyl-naphthalene；Naphthalin-2,7-dicarbonsaeure-dimethylester；Naphthalene-2-7-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl naphthalene-2,7-dicarboxylate
• CAS: 2549-47-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• mdl: MFCD03427560
• 分子量: 244.247
• InChiKey: WYIBAMPRACRCOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  375.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温

SDS

2,7-萘二甲酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl 2,7-Naphthalenedicarboxylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,7-萘二甲酸二甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2549-47-5
俗名： 2,7-Naphthalenedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
分子式： C14H12O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,7-萘二甲酸二甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
138°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,7-萘二甲酸二甲酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,7-萘二甲酸二甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-萘二羧酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到2,7-萘二羧酸
  参考文献：
  名称：

  逆合成分析应用于 Clip-off 化学：合成四种 Rh(II) 基配合物作为概念验证

  摘要：

  在 Clip-off Chemistry 中，基于产物通过可裂解键的虚拟延伸的逆合成分析步骤能够定义所需的前体材料。作为概念验证，这种新方法用于合成四种醛功能化的 Rh(II) 基复合物：均配簇；顺式二取代的桨轮簇；大环；和一顶王冠。

  DOI：

  10.1002/anie.202310354
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis-(4-methyl-benzenesulfonyl)-naphthalene 生成 2,7-萘二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Catalyst for carbonylating naphthalene mono- and disulfonates and

  摘要：

  本发明公开了一种基于钴的催化剂及其制备方法。该催化剂是通过NaCo(CO)4和s-三氯三嗪反应得到的，并且在萘单磺酸盐和萘二磺酸盐的羰基化过程中优势得到应用，以产生萘酯和酸。

  公开号：

  US05344960A1

文献信息

• Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002149A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明包括一类新颖的化合物，其通过以下公式表示，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。 1 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病。
• A Strategy to Synthesize Molecular Knots and Links Using the Hydrophobic Effect
  作者：Fabien B. L. Cougnon、Kenji Caprice、Marion Pupier、Antonio Bauzá、Antonio Frontera

  DOI：10.1021/jacs.8b05220

  日期：2018.10.3

  hydrophobic surface area in contact with water. Therefore, the size, geometry, and rigidity of the initial building blocks can be exploited to control the formation of a specific topology. We illustrate the validity of this concept with the syntheses of a Hopf link, a Solomon link, and a trefoil knot. This latter molecule, whose self-assembly is templated by halides, binds iodide with high affinity in

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• Quaternary Alkyl Ammonium Salt-Catalyzed Transformation of Glycidol to Glycidyl Esters by Transesterification of Methyl Esters
  作者：Shinji Tanaka、Takuya Nakashima、Toshie Maeda、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Yoshihiro Kon、Masanori Tamura、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/acscatal.7b03303

  日期：2018.2.2

  ring-opening reaction of the epoxide. Computational studies of the reaction mechanism indicated that the alkoxide anion derived from glycidol tends to abstract the proton of another glycidol rather than work as a nucleophile, initiating the catalytic transesterification. Payne rearrangement of the deprotonated glycidol, which produces a destabilized base that promotes nonselective reactions, is energetically

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• Synthesis of Oligodiacetylene Derivatives from Flexible Porous Coordination Frameworks
  作者：Yu-ichi Fujiwara、Kentaro Kadota、Sanjog S. Nagarkar、Norio Tobori、Susumu Kitagawa、Satoshi Horike

  DOI：10.1021/jacs.7b07699

  日期：2017.10.4

  Oligodiacetylenes (ODAs) with alternating ene–yne conjugated structure are significant materials for optical and electronic properties. Due to the low solubility of ODAs in common solvents, the synthetic approaches are limited. Here we disclose a new synthetic approach of ODAs without a side alkyl chain using a porous coordination polymer (PCP) as a sacrificial template. 1,2-Bis(4-pyridyl)butadiyne

  具有交替的烯－炔共轭结构的低聚二乙炔（ODA）是具有光学和电子特性的重要材料。由于ODA在普通溶剂中的溶解度低，因此合成方法受到限制。在这里，我们公开了使用多孔配位聚合物（PCP）作为牺牲模板的ODAs合成的无侧链烷基的新方法。将1,2-双（4-吡啶基）丁二炔作为单体，嵌入PCP的柔性骨架中，并利用PCP晶体的各向异性热膨胀合成ODA。ODA的低聚状态取决于前体的金属离子和大肠菌群。
• Catalyst for carbonylating naphthalene mono- and disulfonates and process using said catalyst
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0601662A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  A cobalt based catalyst, and the method for preparing it, are disclosed. The catalyst is obtained from the reaction between NaCo(CO)₄ and s-trichloro triazine and is advantageously used in the processes of carbonylation of naphthalene mono- and disulfonates in order to yield naphthalene esters and acids.

  本发明公开了一种基于钴的催化剂及其制备方法。该催化剂是通过NaCo(CO)₄和s-三氯三嗪的反应获得的，并且在萘单磺酸盐和萘二磺酸盐的羰基化过程中具有优越的应用，以产生萘酯和酸。

表征谱图