S-hexyl benzothioate | 61765-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-hexyl benzothioate
• 英文别名: S-Hexyl benzenecarbothioate
• CAS: 61765-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: BGMBPNVFAUZIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-hexyl benzothioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₂₈H₄₁NOP₂Ru 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 S-hexyl pent-4-enethioate
  参考文献：
  名称：

  硫酯、硫代氨基甲酸酯和硫代酰胺的催化氢化

  摘要：

  硫酯与 H2 的直接氢化提供了一种简便且无废物的方法来获得醇和硫醇。然而，没有记录该反应的报告，可能是因为生成的硫醇与典型的氢化催化剂不相容。在这里，我们报告了硫酯的有效和选择性氢化。该反应由无添加剂的吖啶基钌配合物催化。各种硫酯被完全氢化成相应的醇和硫醇，对酰胺、酯和羧酸基团具有优异的耐受性。硫代氨基甲酸酯和硫代酰胺也在类似条件下进行氢化，大大扩展了有机硫化合物氢化的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10884
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯并噻唑鎓三氟甲烷磺酸盐 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUTO-BACHILLER F.; BATES G. S.; MASAMUNE S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 18, 719-720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One for Many: A Universal Reagent for Acylation Processes
  作者：Hyun Kyung Moon、Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Jong Keun Park、Yong-Jin Yoon、Hyo Jae Yoon

  DOI：10.1002/adsc.201501177

  日期：2016.6.2

  This work describes acylation reactions facilitated by a type of heterocycle‐based acyl transfer agent, 2‐acyloxypyridazinone. Reactions of 2‐acyloxypyridazinone with carboxylic acids yield mixed carbonic anhydride intermediates, which are reactive and could be coupled with a wide range of substrates including acids, amines, alcohols, and thiols. The wide substrate scope, ease of operation (no additive

  这项工作描述了一种基于杂环的酰基转移剂2-酰氧基吡啶并嗪酮促进的酰化反应。2-酰氧基哒嗪酮与羧酸的反应产生混合的碳酸酐中间体，该中间体具有反应性，并且可以与多种底物偶联，包括酸，胺，醇和硫醇。广泛的底物范围，易操作性（无添加剂或催化剂），储存和处理稳定性以及回收杂环载体带来的原子效率使所报道的酰化剂对基于酰化的偶联反应具有吸引力。
• S-Acylation of aliphatic and aromatic thiols with carboxylic acids and their esters over solid acid catalysts in the gas phase at temperatures above 200°C
  作者：Sayoko Nagashima、Hitomi Yamazaki、Kentaro Kudo、Satoshi Kamiguchi、Teiji Chihara

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.06.011

  日期：2013.8

  Benzenethiol is reacted with acetic acid in a hydrogen stream over [(Mo6Cl8)Cl4(H2O)2]·6H2O. Catalytic activity of the clusters appears above 200 °C, yielding S-phenyl thioacetate. The selectivity is 98% at 300 °C. Niobium, tantalum, and tungsten halide clusters with the same octahedral metal framework also catalyze the reaction. Benzoic acid and aliphatic carboxylic acids afford the corresponding S-phenyl

  苯硫醇用乙酸在氢气流中在[（反应的Mo 6氯8）氯4（H 2 O）2 ]·6H 2 O.催化簇出现在200℃以上的活性，得到小号-苯基硫代乙酸酯。在300°C下的选择性为98％。具有相同八面体金属骨架的铌，钽和卤化钨簇也催化该反应。苯甲酸和脂族羧酸通过与苯硫醇反应得到相应的S-苯基碳硫盐。脂肪族硫醇也被S-酰化以产生相应的S-烷基硫代碳酸盐。当羧酸酯与苯硫醇在[（Nb 6 Cl 12）Cl 2（H 2 O）4 ]·4H 2 O上于450°C应用于反应时，该酯的空间不受阻碍的部分被并入产物中：S选择性地获得-苯基硫代乙酸酯或甲基苯基硫。通过热活化在簇状配合物上形成的布朗斯台德酸位点是催化剂的活性位点。因此，在200°C以上稳定的固体酸（例如二氧化硅-氧化铝，沸石和杂多酸）也会催化这些反应。
• Tropolonate Salts as Acyl-Transfer Catalysts under Thermal and Photochemical Conditions: Reaction Scope and Mechanistic Insights
  作者：Demelza J. M. Lyons、Claire Empel、Domenic P. Pace、An H. Dinh、Binh Khanh Mai、Rene M. Koenigs、Thanh Vinh Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.0c03702

  日期：2020.11.6

  strong nucleophilicity and photochemical activity, can promote the coupling reaction between alcohols and carboxylic acid anhydrides or chlorides to give products under thermal or blue light photochemical conditions. Kinetic studies and density functional theory calculations suggest interesting mechanistic insights for reactions promoted by this acyl-transfer catalytic system.

  酰基转移催化是促进羧酸衍生物形成的常用工具，羧酸衍生物是有机合成中重要的合成前体和目标化合物。但是，已知只有少数结构性基序可以有效催化酰基转移反应。在本文中，我们介绍了基于托酚酮骨架的不同的酰基转移催化范式。我们显示，对羟基苯甲酸酯盐由于其强大的亲核性和光化学活性，可以促进醇与羧酸酐或氯化物之间的偶联反应，从而在热或蓝光光化学条件下产生产物。动力学研究和密度泛函理论计算表明，该酰基转移催化体系促进了反应的有趣机理。
• Montmorillonite K 10-catalyzed regioselective addition of thiols and thiobenzoic acids onto olefins: an efficient synthesis of dithiocarboxylic esters
  作者：Subbareddy Kanagasabapathy、Arumugam Sudalai、Brian C Benicewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00570-6

  日期：2001.6

  The addition of thiols and thiobenzoic acids onto olefins proceeded regioselectively in a Markovnikov manner in the presence of Montmorillonite K 10 (Mont K 10) clay as the catalyst to afford thioethers and thiocarboxylic S-esters, while high selectivity to anti-Markovnikov products was realized in the absence of any catalyst. Treatment of the esters with Lawesson's reagent provided the corresponding

  在蒙脱石K 10（Mont K 10）粘土作为催化剂提供硫醚和硫代羧酸S酯的存在下，以马尔科夫尼科夫方式选择性地将硫醇和硫代苯甲酸加到烯烃上，同时实现了对反马尔科夫尼科夫产物的高选择性。在没有任何催化剂的情况下。用Lawesson试剂处理酯类，可以高收率得到相应的二硫代羧酸酯。
• 2-Chloro-N-methylbenzothiazolium trifluoromethanesulphonate: an efficient condensing agent for the preparation of thiol esters and amides
  作者：Fernando Souto-Bachiller、Gordon S. Bates、Satoru Masamune

  DOI：10.1039/c39760000719

  日期：——

  2-Chloro-N-methylbenzothiazolium trifluoromethanesulphonate is readily prepared and handled, and effects the formation of thiol esters and amides in excellent yields under mild non-acidic conditions.

  易于制备和处理2-氯-N-甲基苯并噻唑三氟甲磺酸盐，并在温和的非酸性条件下以优异的收率形成硫醇酯和酰胺。