N-(phenylsulfonyl)-2-pyridinecarboxamide | 1350850-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylsulfonyl)-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-(phenylsulfonyl)picolinamide；N-(benzenesulfonyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1350850-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: VFQFVVMOWYYJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(III)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](SO4) 、 N-(phenylsulfonyl)-2-pyridinecarboxamide 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种配体设计策略以提高催化剂稳定性以实现有效的甲酸脱氢

  摘要：

  带有N- (甲基磺酰基)-2-吡啶甲酰胺 ( C1 ) 和N- (苯磺酰基)-2-吡啶甲酰胺 ( C2 )的新型 Ir 络合物被用作甲酸水溶液脱氢 (FADH) 的催化剂。配体旨在维持吡啶酰胺骨架并引入强 sigma 磺酰胺部分。C1和C2对空气和浓甲酸（FA）表现出良好的稳定性。在连续20个循环中，C1和C2可以实现FA的完全转化，TONs分别为172 916和172 187。C1实现了 19 500 h -1的高 TOF在 90 °C 下，通过1 H NMR 光谱观察到空气稳定的 Ir-H 物种。

  DOI：

  10.1039/d2dt04079d
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21 %的产率得到N-(phenylsulfonyl)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种配体设计策略以提高催化剂稳定性以实现有效的甲酸脱氢

  摘要：

  带有N- (甲基磺酰基)-2-吡啶甲酰胺 ( C1 ) 和N- (苯磺酰基)-2-吡啶甲酰胺 ( C2 )的新型 Ir 络合物被用作甲酸水溶液脱氢 (FADH) 的催化剂。配体旨在维持吡啶酰胺骨架并引入强 sigma 磺酰胺部分。C1和C2对空气和浓甲酸（FA）表现出良好的稳定性。在连续20个循环中，C1和C2可以实现FA的完全转化，TONs分别为172 916和172 187。C1实现了 19 500 h -1的高 TOF在 90 °C 下，通过1 H NMR 光谱观察到空气稳定的 Ir-H 物种。

  DOI：

  10.1039/d2dt04079d

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of pyridine acyl sulfonamide derivatives as novel COX-2 inhibitors
  作者：Xiang Lu、Hui Zhang、Xi Li、Guo Chen、Qing-Shan Li、Yin Luo、Ban-Feng Ruan、Xian-Wei Chen、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.034

  日期：2011.11

  A series of pyridine acyl sulfonamide derivatives (1–24) have been designed and synthesized and their biological activities were also evaluated as potential cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. Among all the compounds, compound 23 displayed the most potent COX-2 inhibitory activity with an IC50 of 0.8 μM. Antitumor and anti-inflammatory assays indicated that compound 23 owned high antiproliferative

  一系列吡啶酰基磺酰胺衍生物（的1 - 24）已经被设计和合成和它们的生物活性也进行了评价作为潜在的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂。在所有化合物中，化合物23表现出最强的COX-2抑制活性，IC 50为0.8μM。抗肿瘤和抗炎实验表明，化合物23对B16-F10，HepG2和MCF-7癌细胞系具有很高的抗增殖活性，并且对鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞具有COX-2衍生的前列腺素E 2（PGE 2）抑制活性。符合IC 50分别为2.8、1.2、1.8和0.15μM。进行对接模拟以将化合物23定位在COX-2活性位点中以确定可能的结合模型。
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。
• N-(PHENYLSULFONYL) PICOLINAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDE
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1069112A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  A herbicide comprising as the active ingredient an N-(phenylsulfonyl)picolinamide derivative represented by the following general formula. This ingredient is synthesized by condensing a substituted picolinic acid with a substituted benzenesulfonamide or reacting a substituted picolinic phenyl ester with a substituted benzenesulfonamide in the presence of a basic compound: wherein X represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, (C1-C4 alkoxy)carbonyl group, (di-C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, [N-(C1-C4 alkyl)-N-(C1-C4 alkoxy)amino]sulfonyl group, (C1-C4 alkylamino)sulfonyl group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 alkylsulfinyl group, C1-C4 alkylsulfonyl group or nitro group, n is an integer of 0 - 5, Y represents halogen atom, C1-C4 alkyl group, C1-C4 haloalkyl group, C1-C4 alkoxy group, C1-C4 haloalkoxy group, C1-C4 alkylthio group, C1-C4 haloalkylthio group, amino group, C1-C4 alkylamino group, di-C1-C4 alkylamino group, (C1-C4 alkoxy) C1-C4 alkyl group, (C1-C4 alkylthio) C1-C4 alkyl group or nitro group, m is an integer of 0 - 4.

  一种除草剂，其活性成分为由下式通式表示的 N-(苯磺酰基)吡啶酰胺衍生物。这种成分是通过将取代的吡啶甲酸与取代的苯磺酰胺缩合或将取代的吡啶苯基酯与取代的苯磺酰胺在碱性化合物存在下反应而合成的： 其中 X 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、(C1-C4 烷氧基)羰基、(二-C1-C4 烷基氨基)磺酰基、[N-(C1-C4 烷基)-N-(C1-C4 烷氧基)氨基]磺酰基、(C1-C4 烷基氨基)磺酰基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基，n 为 0-5 的整数、 Y 代表卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、氨基、C1-C4 烷基氨基、二 C1-C4 烷基氨基、(C1-C4 烷氧基) C1-C4 烷基、(C1-C4 烷硫基) C1-C4 烷基或硝基、 m 是 0 - 4 的整数。
• EP1069112A4
  申请人：——

  公开号：EP1069112A4

  公开（公告）日：2001-04-18
• JPH1059942A
  申请人：——

  公开号：JPH1059942A

  公开（公告）日：1998-03-03