2-nitrobenzoic anhydride | 49619-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrobenzoic anhydride
• 英文别名: o-nitrobenzoic anhydride；2-nitro-benzoic acid-anhydride；2-Nitro-benzoesaeure-anhydrid；nitrobenzoic anhydride；2-Nitro-benzoesaeureanhydrid；o-Nitro-benzoesaeureanhydrid；(2-nitrobenzoyl) 2-nitrobenzoate
• CAS: 49619-45-6
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₇
• 分子量: 316.227
• InChiKey: SOFDTMPXXZJJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-65.5 °C
• 沸点：
  535.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoic anhydride 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 2-硝基苯甲酸钠 作用下， 生成 2-(2-amino-phenyl)-7-methoxy-3-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  XXXIX：胶体酚盐。第二部分 一些菲黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000261
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 三乙烯二胺 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到2-nitrobenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  用于制备对称羧酸酐的 Dabco/SOCl 2 、温和且方便的试剂

  摘要：

  各种类型的羧酸在温和的反应条件下与 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷、dabco/亚硫酰氯进行快速脱水，以高分离产率得到对称酸酐。

  DOI：

  10.1080/713744563
• 作为试剂：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2-nitrobenzoic anhydride 作用下， 以 1,1-二氯乙烯 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (-)-Ushikulide A 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  我们报告了 (-)-ushikulide A (1) 的完整立体结构的测定，这是一种通过全合成含有大环内酯的螺旋缩酮。Ushikulide A (1) 是从 Streptomyces sp. 的培养液中分离出来的。IUK-102 并表现出有效的免疫抑制活性 (IC(50) = 70 nM)。为了着手进行 ushikulide A 合成，基于与 cytovaricin (2) 的类比进行了初步分配，这是一种从 Streptomyces diastatochromogenes 培养物中分离出来的相关大环内酯，其完整结构以前是通过合成和 X 射线晶体学确定的。这份报告描述了几个关键步骤的研究，即由双核锌 ProPhenol 络合物催化的直接醛醇反应，金属催化的 spiroketalization，以及应用前所未有的简单饱和醛与丙炔酸甲酯的不对称炔化反应来制备用于 Marshall-Tamaru 炔丙基化的亲核伙伴。这些研究最终实现了

  DOI：

  10.1021/ja906056v

文献信息

• Ligand-Free Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Carboxylic Anhydrides with Arylboronic Acids
  作者：Weiyan Yin、Haifeng He、Yani Zhang、Tong Long

  DOI：10.1002/asia.201402314

  日期：2014.9

  We report a new, effective and environmentally friendly protocol for selective aerobic oxidative coupling of arylboronic acids with carboxylic anhydrides in the presence of ligand‐free palladium catalyst. The aryl benzoates are obtained in good to excellent yields.

  我们报告了在无配体的钯催化剂存在下，芳基硼酸与羧酸酐的选择性好氧氧化偶联的新的，有效的和环保的协议。获得的苯甲酸芳基酯的收率好至极好。
• [EN] ELECTRONIC TUNING OF SITE SELECTIVITY<br/>[FR] AJUSTEMENT ÉLECTRONIQUE DE SÉLECTIVITÉ DE SITE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2014059436A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Site-selective functionalization of Amphotericin B has been achieved by simply modifying the electronic nature of the reagents. A Hammett analysis is consistent with linking of this phenomenon to the Hammond postulate: electronic tuning to a more product- like transition state amplifies site-discriminating interactions between a reagent and its substrate. Electronic tuning of both an acylpyridinium donor and its carboxylate counterion further promoted site-divergent functionalization. A range of modifications to one of the many hydroxyl groups appended to the ion channel-forming natural product amphotericin B was achieved.

  Amphotericin B的位选择性官能化已通过简单修改试剂的电子性质实现。 Hammett分析与将这一现象与Hammond假设联系起来是一致的：对更类似产物的过渡态进行电子调谐会增强试剂与其底物之间的区位区分相互作用。对酰基吡啶阳离子供体及其羧酸盐反离子的电子调谐进一步促进了位分歧官能化。对形成离子通道的天然产物Amphotericin B之一的许多羟基基团的一系列修饰已实现。
• Cu-MOF: an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of symmetric anhydrides <i>via</i> the C–H bond activation of aldehydes
  作者：Zahra Ahmadzadeh、Javad Mokhtari、Morteza Rouhani

  DOI：10.1039/c8ra03870h

  日期：——

  for the preparation of a number of symmetric carboxylic anhydrides was reported using Cu2(BDC)2(DABCO) as an efficient heterogeneous catalyst via the C–H bond activation of aldehydes with excellent yields and simple work up. This C–H bond activation reaction appears simple and convenient, has a wide substrate scope and makes use of cheap, abundant, and easily available reagents. The Cu-MOF catalyst was

  在本文中，报道了一种使用 Cu 2 (BDC) 2 (DABCO) 作为高效多相催化剂，通过醛的 C-H 键活化来制备多种对称羧酸酐的有效且简单的合成方法，具有优异的收率和简单的工作。该C-H键活化反应简单方便，底物范围广，试剂廉价、丰富、易得。 Cu-MOF催化剂被回收并重复使用四次，没有任何催化活性损失。
• ARYLOYL(OXY OR AMINO)PENTAFLUOROSULFANYLBENZENE COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160244407A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  An aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound having pharmacological action. The aryloyl(oxy or amino)pentafluorosulfanylbenzene compound is represented by general formula (A-I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof, wherein all of parameters represent the same meanings as defined in the specification.

  一种具有药理作用的芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物。该芳基酰氧或氨基五氟磺基苯化合物由通用式(A-I)表示，其药用可接受的盐和前药，其中所有参数的含义与规范中定义的相同。
• [EN] POLYENE POLYKETIDES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS A PHARMACEUTICAL<br/>[FR] POLYKETIDES DE POLYENE, LEURS PROCESSUS DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUIT PHARMACEUTIQUE
  申请人：ECOPIA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2004065401A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  This invention relates to a new class of polyene polyketides, their pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and to methods for obtaining the compounds. One method of obtaining these compounds is by cultivation of novel strains of Streptomyces aizunensis; another method involves expression of biosynthetic pathway genes in transformed host cells. The present invention further relates to the novel strains of Streptomyces aizunensis used to produce these compounds, to the use of these compounds and their pharmaceutically acceptable salts and derivatives as pharmaceuticals, in particular to their use as inhibitors of fungal cell growth and cancer cell growth. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these novel polyketides or a pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Finally, the invention relates to novel polynucleotide sequences and their encoded proteins, which are involved in the biosynthesis of these novel polyketides.

  这项发明涉及一类新型聚烯烃聚酮类化合物，其药用盐和衍生物，以及获得这些化合物的方法。获得这些化合物的一种方法是通过培养新的链霉菌艾尊链霉菌菌株；另一种方法涉及在转化的宿主细胞中表达生物合成途径基因。本发明还涉及用于生产这些化合物的新型链霉菌艾尊链霉菌菌株，以及将这些化合物及其药用盐和衍生物作为药物的用途，特别是将它们用作真菌细胞生长和癌细胞生长的抑制剂。该发明还涉及包含这些新型聚酮类化合物或其药用盐或衍生物的药物组合物。最后，该发明涉及新型多核苷酸序列及其编码的蛋白质，这些蛋白质参与这些新型聚酮类化合物的生物合成。

表征谱图