phenyl 1,4-dizincbromide | 301300-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: phenyl 1,4-dizincbromide
• CAS: 301300-52-7
• 化学式: C₆H₄Br₂Zn₂
• 分子量: 366.686
• InChiKey: FNCRWXQKEJULQM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1,4-dizincbromide 、 对甲苯磺酰氯 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1,4-ditosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  CuI用磺酰卤催化有机锌试剂的磺酰化†

  摘要：

  在这项研究中，实现了一种简便的CuI催化的砜合成，其中涉及将官能化的有机锌试剂亲核加成到有机磺酰氯中。该反应在室温下有效进行，通常以中等至高产率产生各种官能团取代的砜。该方法为硫化学研究领域中的功能化砜合成提供了一种新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00638k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 zinc(II) chloride 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl 1,4-dizincbromide
  参考文献：
  名称：

  CuI用磺酰卤催化有机锌试剂的磺酰化†

  摘要：

  在这项研究中，实现了一种简便的CuI催化的砜合成，其中涉及将官能化的有机锌试剂亲核加成到有机磺酰氯中。该反应在室温下有效进行，通常以中等至高产率产生各种官能团取代的砜。该方法为硫化学研究领域中的功能化砜合成提供了一种新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob00638k

文献信息

• Synthesis of closo- and nido-biscarboranes with rigid unsaturated linkers as precursors to linear metallacarborane-based molecular rods
  作者：Alexander V. Safronov、Yulia V. Sevryugina、Kothanda Rama Pichaandi、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1039/c3dt52596a

  日期：——

  rods, were prepared. The synthesized closo-compounds contained two carborane moieties connected through a rigid linear unsaturated linker. The linkers were based on ethynylene and para-phenylene fragments and their combinations. The deboronation of all reported closo-compounds was selective and afforded nido-products with open pentagonal faces on opposite sides of the molecule, parallel to each other

  的几个biscarborane型衍生物-8-碘-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（1），适合作为基于线性metallacarborane分子杆的前体，制备。合成的梭菌化合物包含通过刚性线性不饱和连接基连接的两个碳硼烷部分。将接头基于乙炔和对亚苯基片段以及它们的组合。所有的脱硼报道闭合碳-化合物是有选择性的和得到巢-products与在分子的相对侧开放的五边形面，彼此平行并垂直于主分子轴。所有的闭合碳和巢产品通过多种物理方法（NMR，HRMS，IR）进行表征。的结构闭合碳-carboranes 3，6，9，和14和巢-carboranes 15和17是由X射线衍射确定。
• New Chemical Synthesis of Functionalized Arylzinc Compounds from Aromatic or Thienyl Bromides under Mild Conditions Using a Simple Cobalt Catalyst and Zinc Dust
  作者：Hyacinthe Fillon、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/ja0289494

  日期：2003.4.1

  A new chemical method for the preparation of arylzinc intermediates is described in acetonitrile, on the basis of the activation of aryl bromides by low-valent cobalt species arising from the reduction of cobalt halide by zinc dust. This procedure allows for the synthesis of a variety of functionalized aryl- and thienylzinc species in good to excellent yields. The versatility and the simplicity of that original method represent an alternative to most known procedures.