3-bromo-1,1,1-trifluoro-2,2-dimethylpropane | 1447671-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 1-Bromo-2,2-dimethyl-3,3,3-trifluoropropane
• CAS: 1447671-73-9
• 化学式: C₅H₈BrF₃
• 分子量: 205.018
• InChiKey: OMAWMXSFDUBZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1-trifluoro-2,2-dimethylpropane 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 C₄₆H₄₈ClF₇N₁₀O₆
  参考文献：
  名称：

  用于治疗 HIV 的蛋白酶抑制剂的工艺开发和放大生产，包括新戊基格氏试剂的制备和一锅 Curtius 反应的开发

  摘要：

  化合物1是一种密集功能化的亚氨基乙内酰脲，具有四元立体中心，正在开发中作为 HIV 蛋白酶抑制剂。讨论的主要挑战包括通过插入镁制备新戊基格氏试剂、开发产生挥发性异氰酸酯并被醇捕获的单锅 Curtius 反应，以及去除 CBz 保护基以分离琥珀酸盐。本研究描述了实现1的首次放大的工艺开发工作。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00153

文献信息

• [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019075291A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190237684A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  A compound of Formula I M is selected from Pd or Pt; X is selected from N or CR 3 ; each R 1 and R 2 , which can be the same or different, and R 3 , are independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, alkoxide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycle, cycloalkene, aryl, heteroaryl, and combinations thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , or R 3 is selected from the group consisting of: a partially or fully fluorinated alkyl; a partially or fully fluorinated cycloalkyl; and a group of formula A connected to a carbon of one of Y 1 to Y 4 formula A, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are independently selected from C or N, and no more than two of Y 1 to Y 4 is N; and Z is selected from the group consisting of O, S, NR 5 , and CR 6 R 7 . An OLED that includes an organic layer positioned between two electrodes, the organic layer including a compound of Formula I is also described. A consumer product that includes the OLED, and a formulation that includes a compound of Formula I, is also described.

  从Pd或Pt中选择的Formula IM的化合物；X从N或CR3中选择；每个R1和R2（可以相同也可以不同），以及R3，都是独立地从氢、氘、卤素、烷氧基、烷基、环烷基、杂原子烷基、杂环、环烯烃、芳基、杂芳基和它们的组合中选择的；其中R1、R2或R3中至少有一个是从以下组合中选择的：部分或完全氟化的烷基；部分或完全氟化的环烷基；和与Y1至Y4中的一个碳连接的A式团。其中，Y1、Y2、Y3和Y4是独立选择的C或N，Y1至Y4中最多只有两个是N；Z从O、S、NR5和CR6R7中选择。还描述了一种包括Formula I化合物的有机层位于两个电极之间的OLED。还描述了包括OLED的消费品，以及包括Formula I化合物的配方。
• [EN] 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE INHIBITORS OF HIV PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH À BASE DE 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020214716A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure provides compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein, useful for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a subject. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for preparing them, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a subject using these compounds. The present disclosure also provides compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein, useful for treating the proliferation of a coronavirus, treating coronavirus symptoms or delaying the onset of coronavirus symptoms in a subject. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for preparing them, therapeutic methods for treating the proliferation of a coronavirus, treating coronavirus symptoms or delaying the onset of coronavirus symptoms in a subject using these compounds.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状发作的治疗方法。本公开还提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状发作的治疗方法。
• Process Development and Scale-Up of a Protease Inhibitor for the Treatment of HIV Featuring the Preparation of a Neopentyl Grignard Reagent and Development of a One-Pot Curtius Reaction
  作者：Michael A. Ischay、Brittanie Hoang、Dietrich P. Steinhuebel、Matthew R. Chin、Darryl D. Dixon、Danielle Elfgren、Lars Heumann、Willard Lew、Devon A. Mundal、Sean T. Neville、Nisha P. Shah、Bing Shi、Jonathan C. Tripp、Queenie Wang

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00153

  日期：2022.9.16

  iminohydantoin that possesses a quaternary stereocenter and is under development as an HIV protease inhibitor. Key challenges that are discussed include the preparation of a neopentyl Grignard reagent via magnesium insertion, development of a one-pot Curtius reaction that generated a volatile isocyanate and was trapped with an alcohol, and removal of a CBz protecting group to isolate a succinate salt. This study

  化合物1是一种密集功能化的亚氨基乙内酰脲，具有四元立体中心，正在开发中作为 HIV 蛋白酶抑制剂。讨论的主要挑战包括通过插入镁制备新戊基格氏试剂、开发产生挥发性异氰酸酯并被醇捕获的单锅 Curtius 反应，以及去除 CBz 保护基以分离琥珀酸盐。本研究描述了实现1的首次放大的工艺开发工作。