3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid | 1268336-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propionic acid；3-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)propanoic acid
• CAS: 1268336-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BO₄
• 分子量: 206.006
• InChiKey: BWNUDAAACLUCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-N-(phenylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  发现胎儿血红蛋白诱导剂的一种有效的解构方法

  摘要：

  β-血红蛋白病（例如镰状细胞病）代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法，但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子，从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学，但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12，然后对其进行优化以提供四唑31，与1相比，四唑31的细胞效能提高了约100倍，在大鼠中的口服暴露水平较高，并且具有出色的溶解度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.032
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(羟基甲基)苯甲腈 在 Raney-Ni 正丁基锂 、 甲酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的新化合物，用于治疗原虫感染，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。

  公开号：

  WO2011022337A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-carbaldehyde 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired final compound 3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid as white solid (51 mg, yield 20.4%)的产率得到3-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外的治疗有效剂的组合。

  公开号：

  US20110207701A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of 7-Propanamide Benzoxaboroles as Potent Anticancer Agents
  作者：Jiong Zhang、Jinyi Zhang、Guiyun Hao、Weixiang Xin、Fei Yang、Mingyan Zhu、Huchen Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00736

  日期：2019.7.25

  excellent antimicrobial activities with tavaborole approved in 2014 as an antifungal drug. Although urgently needed, the investigation of benzoxaboroles as anticancer agents has been lacking so far. In this study, we report the design, synthesis, and anticancer structure-activity relationship of a series of 7-propanamide benzoxaboroles. Compounds 103 and 115 showed potent activity against ovarian cancer cells

  苯并氧杂硼酸酯是具有独特理化性质的一类新型生物活性分子，已被证明具有优异的抗菌活性，他瓦伯罗在2014年被批准用作抗真菌药。尽管迫切需要，但到目前为止，尚未对苯并恶草硼烷作为抗癌剂进行研究。在这项研究中，我们报告了一系列7-丙酰胺苯并x硼烷的设计，合成和抗癌结构-活性的关系。化合物103和115对卵巢癌细胞显示出强大的活性，IC50值分别为33和21 nM。这些化合物诱导了细胞凋亡，并且有效地抑制了集落形成。此外，它们在卵巢肿瘤异种移植小鼠模型中也显示出优异的功效。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel benzoxaboroles as a new class of antimalarial agents
  作者：Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Yvonne R. Freund、Eric E. Easom、Yasheen Zhou、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、David Waterson、Francisco-Javier Gamo、Inigo Angulo-Barturen、Min Ge、Zhiya Li、Lingchao Li、Yong Jian、Han Cui、Hailong Wang、Jian Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.034

  日期：2011.1

  A series of boron-containing benzoxaborole compounds was designed and synthesized for a structure–activity relationship investigation surrounding 7-(HOOCCH2CH2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (1) with the goal of discovering a new antimalarial treatment. Compound 1 demonstrates the best potency (IC50 = 26 nM) against Plasmodium falciparum and has good drug-like properties, with low molecular

  设计并合成了一系列含硼的苯并氧杂硼酸化合物，用于围绕7-（HOOCCH 2 CH 2）-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼酸的结构-活性关系研究（1），目的是发现一种新的抗疟疾治疗方法。化合物1表现出 对恶性疟原虫的最佳效价（IC 50 = 26 nM），并且具有良好的类药物特性，具有低分子量（206.00），低ClogP（0.86）和高水溶性（pH 7时为750μg/ mL） 。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011022337A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides novel compounds of the following formula useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了以下公式的新化合物，用于治疗原虫感染，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。
• A hit deconstruction approach for the discovery of fetal hemoglobin inducers
  作者：Andrew B. Benowitz、H. Christian Eberl、Connie L. Erickson-Miller、Aidan G. Gilmartin、Elizabeth R. Gore、Monica N. Montoute、Zining Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.032

  日期：2018.12

  unmet medical need. De-repression of fetal hemoglobin in erythrocytes is a clinically validated approach for the management of sickle cell disease, but the only FDA-approved medicine for this purpose has limitations to its use. We conducted a phenotypic screen in human erythroid progenitor cells to identify molecules with the ability to de-repress fetal hemoglobin, which resulted in the identification

  β-血红蛋白病（例如镰状细胞病）代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法，但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子，从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学，但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12，然后对其进行优化以提供四唑31，与1相比，四唑31的细胞效能提高了约100倍，在大鼠中的口服暴露水平较高，并且具有出色的溶解度。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Zhou Huchen

  公开号：US20110207701A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  该发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外的治疗有效剂的组合。