1-benzoyloxy-pyridinium; chloride | 40918-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyloxy-pyridinium; chloride
• 英文别名: N-Benzoyloxy-pyridinium-chlorid；Benzoyloxypyridiniumchlorid；1-(Benzoyloxy)pyridin-1-ium chloride；pyridin-1-ium-1-yl benzoate;chloride
• CAS: 40918-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₀NO₂*Cl
• 分子量: 235.67
• InChiKey: YKKABFTXIXPFTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyloxy-pyridinium; chloride 、 苯甲酰氯 在 锌 作用下， 生成 苯甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  从乙氧基乙炔生成烯醇酯阴离子的新方法

  摘要：

  通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔，原位生成酯烯醇阴离子，由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1129
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-benzoyloxy-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  从乙氧基乙炔生成烯醇酯阴离子的新方法

  摘要：

  通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔，原位生成酯烯醇阴离子，由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1129
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 苯甲醛 在 1-benzoyloxy-pyridinium; chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-苯甲酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  1-酰胺基吡啶-1-鎓盐的无痕C3选择性沉淀合成3-（氨基甲基）吡啶

  摘要：

  开发了一种天然产物，它通过1-酰氨基吡啶-1-鎓盐与缩醛的一锅反应，然后还原性裂解NN键，激发了3-（氨基甲基）吡啶的快速反应。此C3选择性正式CH ...

  DOI：

  10.1039/c6cc09582h

文献信息

• Studies on tertiary amine oxides. 58. Reactions of substituted dehydroquinolizidines with pyridine N-oxide. (2).
  作者：SEITARO SAEKI、AYAKO YAMASHITA、YASUHIRO MORINAKA、MASATOMO HAMANA

  DOI：10.1248/cpb.24.2509

  日期：——

  In order to introduce 2-pyridyl group into the 9 position of 1, 1-disubstituted quinolizidine, N-benzoyloxypyridinium chloride (1) was treated with 9-dehydro-1-oxoquinolizidine (3), dehydro-1-ethoxycarbonyl-1-hydroxyquinolizidine (13) and 9-dehydro-1, 1-ethylenedioxyquinolizidine (16) in dichloromethane, followed by reduction of the reactants with sodium borohydride in anhyd. ethanol. Although reactions with 3 and 13 gave no satisfactory result, that with 16 afforded the expected 1, 1-ethylenedioxy-9-(2-pyridyl)-quinolizidine (18) in 17% yield together with dehydro-1, 1-ethylenedioxy-x-(2-pyridyl)-quinolizidine (19). Other observations encountered in reactions of 1 with 3 or 13 as well as in transformation of 2 into 13 and 16 were also described in some detail.

  为了将2-吡啶基团引入1,1-二取代喹啉啶的9位，氯苯甲氧基吡啶铵（1）与9-去氢-1-氧喹啉啶（3）、去氢-1-乙氧羰基-1-羟基喹啉啶（13）和9-去氢-1,1-乙烯二氧喹啉啶（16）在二氯甲烷中反应，随后在无水乙醇中用硼氢钠还原反应物。虽然与3和13的反应没有得到令人满意的结果，但与16的反应得到了预期的1,1-乙烯二氧-9-(2-吡啶基)-喹啉啶（18），产率为17%，同时得到了去氢-1,1-乙烯二氧-x-(2-吡啶基)-喹啉啶（19）。与3或13的反应以及将2转化为13和16的过程中遇到的其他观察也被详细描述。
• A NOVEL METHOD FOR THE GENERATION OF AN ESTER ENOLATE ANION FROM ETHOXYACETYLENE
  作者：Teruaki Mukaiyama、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1981.1129

  日期：1981.8.5

  An ester enolate anion was generated in situ by the successive treatment of ethoxyacetylene with mercury(II) chloride, pyridine-1-oxide and zinc dust, and the zinc enolate thus formed further reacted with aldehydes to give α-chloro-β-hydroxyesters.

  通过用氯化汞 (II)、吡啶-1-氧化物和锌粉连续处理乙氧基乙炔，原位生成酯烯醇阴离子，由此形成的烯醇锌进一步与醛反应生成α-氯-β-羟基酯。