(E)-4-(4-methylstyryl)pyridine | 718-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-methylstyryl)pyridine
• 英文别名: trans-1-(4-methylphenyl)-2-(4-pyridyl)ethylene；trans-1-(4-methylphenyl)-2-(4-pyridyl)ethene；trans-4-(4-Methylstyryl)pyrimidin；(E)-4-(p-tolylstyryl)pyridine；4-(4-Methylstyryl)-pyridin；4-(4-methyl-styryl)-pyridine；4-(4-Methylstyryl)pyridine；4-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 718-24-1；7372-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: GQLIWGHJUSUIRN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-methylstyryl)pyridine 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 4-<4-Methyl-phenylethinyl>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Katritzky et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-Methyl-phenylethinyl>-pyridin 在 水 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(E)-4-(4-methylstyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯介导的以水为氢供体的炔烃半加氢合成（E）-烯烃†

  摘要：

  炔烃的半氢化是在实验室制备和工业中获得烯烃的最广泛使用的方法之一。过渡金属催化剂已针对此转化进行了广泛研究，但对吡啶，-OH，-NH 2，-Bpin和卤化物等官能团的耐受性以及微量过渡金属催化剂的毒性仍极具挑战性。在这项研究中，我们报告了使用廉价的市售黄药作为介质，实现炔烃半加氢的通用且稳健的策略。机理研究支持非自由基过程，H 2 O充当氢供体。

  DOI：

  10.1039/c9cc00128j

文献信息

• Bulky Monodentate Biphenylarsine Ligands: Synthesis and Evaluation of Their Structure Effects in the Palladium-Catalyzed Heck Reaction
  作者：Gisela J. Quinteros、Paula M. Uberman、Sandra E. Martín

  DOI：10.1002/ejoc.201403658

  日期：2015.4

  Fil: Quinteros, Gisela Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas. Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba; Argentina

  菲尔：金特罗斯、吉塞拉·朱丽叶。Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas。Centro Cientifico Tecnologico Conicet - 科尔多瓦。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba。科尔多瓦国立大学。Facultad de Ciencias Quimicas。Instituto de Investigaciones en Fisico-quimica de Cordoba；阿根廷
• Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
  作者：Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss

  DOI：10.1002/hlca.19800630524

  日期：1980.7.9

  Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
• (E)-Specific direct Julia-olefination of aryl alcohols without extra reducing agents promoted by bases
  作者：Chuan-Zhi Yao、Qiang-Qiang Li、Mei-Mei Wang、Xiao-Shan Ning、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/c5cc01965f

  日期：——

  (E)-Specific direct Julia-olefination of aryl alcohols promoted by bases: a strategy of self-hydride transferring redox process.

  芳基醇的(E)-特异性直接Julia烯烃化反应在碱的促进下进行：一种自氢化物转移氧化还原过程的策略。
• ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170189566A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention generally relates to various compounds that are useful as α-synuclein ligands. The invention further relates to methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection of synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD).

  本发明通常涉及作为α-突触核蛋白配体有用的各种化合物。该发明进一步涉及使用这些化合物及其放射标记类似物用于检测突触核蛋白病，包括帕金森病（PD）的方法。
• Synthesis of [N,P] ligands based on pyrrole. Application to the total synthesis of arnottin I
  作者：Jesús V. Suárez-Meneses、Edgar Bonilla-Reyes、Ever A. Blé-González、M. Carmen Ortega-Alfaro、Rubén Alfredo Toscano、Alejandro Cordero-Vargas、José G. López-Cortés

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.002

  日期：2014.2

  This paper describes the synthesis of a new class of [N,P] ligands based on pyrrole with a dimethylamino group as hard donor and a phosphine moiety as soft base. We have also modified the phosphine fragment to change the electronic and steric properties of these ligands. Palladium complex 3a proved to be very efficient in Heck cross-coupling reactions and in intramolecular aryl–aryl couplings of esters

  本文描述了基于吡咯的新型[N，P]配体的合成，其中二甲氨基为硬供体，膦部分为软碱。我们还修饰了膦片段，以改变这些配体的电子和位阻性质。事实证明，钯配合物3a在Heck交叉偶联反应以及酯和酰胺的分子内芳基-芳基偶联中非常有效。我们已经证明了这种新型催化剂在天然产物芦丁素I的全合成中的适用性和效率。