4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyridinium iodide | 7630-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-methyl-4-(methoxycarbonyl)pyridinium iodide；4-(Methoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide；methyl 1-methylpyridin-1-ium-4-carboxylate;iodide
• CAS: 7630-02-6
• 化学式: C₈H₁₀NO₂*I
• 分子量: 279.077
• InChiKey: PCDBIGSCEQLGED-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  183.5-186 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyridinium iodide 在 Dowex 1 (OH(-) form) X₈ 作用下， 生成 N-methyl isomicotinate
  参考文献：
  名称：

  Induction of cell arrest in G2: structural specificity of trigonelline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80430-6
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Supniewski; Serafinowna, Archiwum Chemji i Farmacji, 1936, vol. 3, p. 109,113

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-diphenylethane 在 4-(methoxycarbonyl)-1-methylpyridinium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Lund, Torben; Pedersen, Steen U.; Lund, Henning, Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Visible light photoredox alkylazidation of alkenes with sodium azide and heteroarenium salts: entry to azido-containing 1,4-dihydropyridines
  作者：Yuan Yang、Chong-Hui Xu、Zhi-Qiang Xiong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d0cc03235b

  日期：——

  A three-component alkene alkylazidation using sodium azide as the azido resource and heteroarenium salts as functionalized alkyl reagents for producing highly valuable 2-azido-1-(1,4-dihydropyridin-4-yl)-ethanes is described. This reaction allows the incorporation of both an azido group and a 1,4-dihydropyridin-4-yl group across CC bonds to construct two new bonds in a single reaction step, and represents

  描述了使用叠氮化钠作为叠氮基资源和杂芳烃盐作为官能化烷基试剂的三组分烯烃烷基叠氮化，以生产高价值的2-叠氮基-1-（1,4-二氢吡啶-4-基）-乙烷。该反应允许在C C键上同时合并叠氮基和1,4-二氢吡啶-4-基，从而在一个反应​​步骤中构建两个新键，并且代表了一种实用且机理独特的替代方案，可利用亲电杂原子离子以完成烯烃双官能化反应。
• Iodide···π Interactions of Perhalogenated Quinoid Rings in Co-crystals with Organic Bases
  作者：Krešimir Molčanov、Gregor Mali、Jože Grdadolnik、Jernej Stare、Vladimir Stilinović、Biserka Kojić-Prodić

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00634

  日期：2018.9.5

  contacts with quinoid rings have been described in novel co-crystals of tetrabromo- and tetrachloroquinone with iodide salts of substituted N-methylpyridinium cations. In seven crystal structures of these co-crystals, a centrosymmetric unit I–···quinone···I– is observed involving close contacts between iodide anions and electron-depleted carbon skeletons of the quinoid rings. However, the salt with

  在四溴醌和四氯醌与取代的N-甲基吡啶鎓阳离子的碘化物盐的新型共晶体中，已经描述了与醌型环的首次阴离子···π接触。在这些共晶体的七个晶体结构中，观察到一个中心对称单元I – ··醌··I –涉及碘化物阴离子与醌型环的电子贫化的碳骨架之间的紧密接触。然而，随着盐Ñ甲基-4- methylcarboxypyridinium碱结晶在两种多晶型，其特征在于O = C ... ...醌C = O相互作用代替我- ······醌我-一。固态的NMR和IR光谱探测了晶体黑色所暗示的可能的电荷转移，并通过DFT计算进行了分析。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Fully reversible guest exchange in tetraphosphonate cavitand complexes probed by fluorescence spectroscopy
  作者：Elisa Biavardi、Gionata Battistini、Marco Montalti、Roger M. Yebeutchou、Luca Prodi、Enrico Dalcanale

  DOI：10.1039/b801729h

  日期：——

  We report here the monitoring of reversible guest inclusion in phosphonate cavitands through a large increase in luminescence intensity caused by the modulation of the exoergonicity of an electron-transfer reaction.

  我们在这里报告通过大幅度增加由电子转移反应的外能性的调节引起的发光强度的增加来监测膦酸盐空洞中可逆的客体包裹体的情况。