ethyl 8-oxobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-oxobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: JNSTWUYHQQEQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-oxobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-oxobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE

  摘要：

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 3-溴-2-(溴甲基)丙酸乙酯 以 盐酸 、 MeCN 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 8-oxobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives

  摘要：

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  US20040029862A1

文献信息

• 新規アミド誘導体
  申请人：株式会社富士薬品

  公开号：JP2021109846A

  公开（公告）日：2021-08-02

  【課題】ＦＸＲアゴニスト作用及びＴＧＲ５（ＧＰＢＡＲ）アゴニスト作用を有する新規アミド誘導体又はその塩、及びそれらを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される新規アミド誘導体、又はその医薬上許容される塩。［Ｒ１〜Ｒ４は、各々独立にハロゲン原子、置換／非置換のＣ１−Ｃ６アルキル基等；環Ａ、環Ｄは、各々独立にアリール環、ヘテロアリール環；環Ｂは、アリール環、ヘテロアリール環、飽和炭化水素環；ｍは、１〜４の整数；ｎ、ｐ、ｑは、各々独立に０〜４の整数；Ｘ，Ｙは、Ｃ又はＮ］【選択図】なし

  提供具有FXR激动剂作用和TGR5（GPBAR）激动剂作用的新酰胺衍生物或其盐，以及含有它们的药物组合物。新的酰胺衍生物由下述通式（I）表示，或其药用上可接受的盐。[R1-R4分别独立表示卤原子，取代/未取代的C1-C6烷基等；环A、环D分别独立表示芳基环，杂环芳基环；环B表示芳基环，杂环芳基环，饱和碳氢环；m为1-4的整数；n、p、q分别独立表示0-4的整数；X，Y为C或N]【选择图】无
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089830A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), and (II-ii). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂；其中A为-C(R1)=或-N=；X从以下组中选择：(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089833A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• Bis (amino acid) molecular scaffolds
  申请人：——

  公开号：US20040077879A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides molecular building blocks of rigid bis(amino acids). The molecular building blocks can be linked together through the formation of rigid diketopiperazine rings, to provide the desired three dimensional structure. Also provided is method of synthesizing macromolecules from the bis (amino acid) building blocks.

  本发明提供了刚性双(氨基酸)的分子构建模块。这些分子构建模块可以通过形成刚性二酮二肽环相互连接，以提供所需的三维结构。同时提供了一种从双(氨基酸)构建模块合成高分子的方法。