phenylbis(trimethylsilyl)stibane | 82363-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylbis(trimethylsilyl)stibane
• 英文别名: PhSb(SiMe3)2
• CAS: 82363-95-9
• 化学式: C₁₂H₂₃SbSi₂
• 分子量: 345.236
• InChiKey: DRICBNJYHVWUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylbis(trimethylsilyl)stibane 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Breunig, Hans Joachim; Soltani-Neshan, Ali; Haeberle, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 3, p. 327 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴苯基锑 、 三甲基氯硅烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BREUNIG, H. J.;SEVERENGIZ, T., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 589-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Gold Complex Containing [SbPh] ^2– and [SbPh ₂ ] ^– Anions as Bridging Ligands
  作者：Dieter Fenske、Alexander Rothenberger、Stephan Wieber

  DOI：10.1002/ejic.200700541

  日期：2007.8

  The synthesis and structural characterization of the gold antimony complex [Au8(SbPh)2(SbPh2)4(PEt3)6] (1) is reported. Complex 1 can be obtained by the reaction of [AuCl(PEt3)] with a mixture of PhSb(SiMe3)2 and Ph2(SbSiMe3) in presence of the bidentate phosphane ligand dppm [dppm = bis(diphenylphosphanyl)methane]. Complex 1 consists of a distorted heterocubic central [Au6Sb2] unit connected to two

  报道了金锑配合物 [Au8(SbPh)2(SbPh2)4(PEt3)6] (1) 的合成和结构表征。配合物 1 可通过 [AuCl(PEt3)] 与 PhSb(SiMe3)2 和 Ph2(SbSiMe3) 的混合物在双齿膦配体 dppm [dppm = 双（二苯基膦基）甲烷] 的存在下反应获得。复合物 1 由一个扭曲的异立方中心 [Au6Sb2] 单元组成，该单元连接到两个相对边缘上的两个环状五元环。AuI 离子显示出弱的亲金相互作用，并由 [SbPh]2- 和 [SbPh2]- 阴离子桥接。尽管 AuI 的氧化电位很高，但反应混合物和晶体出奇地稳定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis and Characterization of the First Silver Complexes with Antimony Anions
  作者：Dieter Fenske、Alexander Rothenberger、Stephan Wieber

  DOI：10.1002/ejic.200601083

  日期：2007.2

  The synthesis and characterization of the silver antimony complexes [Ag12Sb(SiMe3)}6(PiPr3)6] (1), [Ag4(Sb4Ph4)2(PiPr3)4] (2) and [Ag4(Sb6Ph6)2(PnBu3)4] (3) is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  银锑配合物 [Ag12Sb(SiMe3)}6(PiPr3)6] (1)、[Ag4(Sb4Ph4)2(PiPr3)4] (2) 和 [Ag4(Sb6Ph6)2(PnBu3) 的合成和表征)4] (3) 被报道。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis and Structure of Di- and Triferriostibonium Salts of the Type [Fp₂SbPh₂]₂FeX₄ and [Fp₃SbR]₂FeX₄ (Fp = CpFe(CO)₂, R = Ph, Cl; X = Cl, Br, I)
  作者：Ingo-Peter Lorenz、Rudolf Schneider、Heinrich Nöth、Kurt Polborn、Joachim Breunig

  DOI：10.1515/znb-2001-0715

  日期：2001.7.1

  The reaction of Ph₂SbSiMe₃ with CpFe(CO)₂X (X = Cl, Br) leads to the formation of the diphenyldiferriostibonium salts [CpFe(CO)₂}₂SbPh₂]₂FeX₄, whereas PhSb(SiMe₃)₂ and CpFe(CO)₂Cl react to give the phenyltriferriostibonium salt [CpFe(CO)₂}₃Sb]₂FeCl₄. Sb(SiMe₃)₃ reacts with CpFe(CO)₂X (X = Cl, Br) to yield the halogenotriferriostibonium salts [CpFe(CO)₂}₃SbX]₂FeX₄. The chloro derivative can also be obtained: from SbCl₃ with CpFe(CO)₂}₂ or Na[CpFe(CO)₂], and from SbCl₅ and Na[CpFe(CO)₂], The compounds have been characterized by spectroscopic (IR, NMR, MS), analytical (C, H) and X-ray diffraction investigations ([CpFe(CO)₂}₂SbPh₂]₂FeBr₄, [CpFe(CO)₂}₃SbPh]₂FeCl₄, [CpFe(CO)₂}₃SbCl]₂FeCl₄).

  Ph₂SbSiMe₃与CpFe（CO）₂X（X = Cl，Br）的反应导致二苯基二铁锑盐的形成[CpFe（CO）₂}₂SbPh₂]₂FeX₄，而PhSb（SiMe₃）₂和CpFe（CO）₂Cl反应则生成苯基三铁锑盐[CpFe（CO）₂}₃Sb]₂FeCl₄。Sb（SiMe₃）₃与CpFe（CO）₂X（X = Cl，Br）反应产生卤代三铁锑盐[CpFe（CO）₂}₃SbX]₂FeX₄。氯衍生物也可以由SbCl₃与CpFe（CO）₂}₂或Na [CpFe（CO）₂]以及由SbCl₅和Na [CpFe（CO）₂]获得。这些化合物已通过光谱（IR，NMR，MS），分析（C，H）和X射线衍射研究（[ CpFe（CO）₂}₂SbPh₂] ₂FeBr₄，[CpFe（CO）₂}₃SbPh] ₂FeCl₄，[CpFe（CO）₂}₃SbCl] ₂FeCl₄）进行了表征。
• Breunig, Hans Joachim; Severengiz, Tevfik, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 395 - 400
  作者：Breunig, Hans Joachim、Severengiz, Tevfik

  DOI：——

  日期：——
• Ates, M.; Breunig, H. J.; Guelec, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 129 - 134
  作者：Ates, M.、Breunig, H. J.、Guelec, S.

  DOI：——

  日期：——