1,1-dimethoxy-1-phenyl-2,2,2-trimethyldisilane | 40633-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-1-phenyl-2,2,2-trimethyldisilane
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-1-phenyltrimethyldisilane；1,1,1-Trimethyl-2,2-dimethoxy-phenyldisilan；Dimethoxy-phenyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 40633-36-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Si₂
• 分子量: 240.45
• InChiKey: CKMHCIHURDRGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-1-phenyl-2,2,2-trimethyldisilane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 500.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 以89%的产率得到1-methoxy-1-phenyl-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯基亚甲硅烷基的产生和反应性

  摘要：

  在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下，由1,1-二甲氧基-1-苯基-2,2,2-三甲基乙硅烷（I）真空热解制得的两种主要产物1-甲氧基-1已经观察到-苯基-3，4-二甲基-1-硅环戊-3-烯（II）和1-苯基-3，4-二甲基-1-硅环戊-3-烯（III）以及甲氧基三甲基硅烷。有人建议甲氧基苯基亚甲硅烷基作为主要中间体，可以通过从PhS̈iOMe中挤出甲醛来生产苯基亚甲硅烷基。这两种亚甲硅烷基可能负责产物II和III的形成。它提出，phenylsilylene从[3→2 + 1]的中间的2 phenyloxasilacyclopropane的cycloelimination（PhHSiOCH产生2）可能是由于分子内亚甲硅烷基可能插入PhSiOMe中甲氧基的CH键中。使用1,1-二甲氧基-d 6 -1-苯基-2,2,2-三甲基乙硅烷（I- d）的部分氘代前体的标记实验检查产物III是否为[3→2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80221-i
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dimethoxy-1-phenyl-2,2,2-trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲硅烷基与氯甲烷的反应；插入CCl键并提取氯和HCl

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）苯基硅烷在氯甲烷Cl n CX （4- n），（n中的光解= 1-4，X = H，烷基和Cl）生成苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲硅烷基作为主要中间体，提供三种类型的产物：1,3-二氯-1-苯基三甲基乙硅烷，通过两个氯原子的提取，1-烷基-1-氯-1-苯基三甲基乙硅烷通过插入CCl键，1-氯-1-苯基-2,2,2-三甲基乙硅烷通过提取HCl。基于1,2-两性离子中间体的初步形成，讨论了形成这些产物的可能反应机理。在所有情况下，都检测到少量的自由基反应产物，2-氯-2-苯基-六甲基三硅烷和被认为是环己二烯基衍生物的产物为次要产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85076-b

文献信息

• OKA, KUNIO;NAKAO, REN, J. ORGANOMET. CHEM., 390,(1990) N, C. 7-18
  作者：OKA, KUNIO、NAKAO, REN

  DOI：——

  日期：——