3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)propoxy]butoxy]propyl]-6-methyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 868944-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)propoxy]butoxy]propyl]-6-methyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 868944-55-2
• 化学式: C₃₂H₄₉ClN₂O₁₁
• 分子量: 673.201
• InChiKey: XNBJJBRYNVGPOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇二缩水甘油醚 、 氨氯地平 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-1-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)propoxy]butoxy]propyl]-6-methyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYALKYL DERIVATIVES OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'HYDROXYALKYLE DE COMPOSES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  生物活性化合物的羟基烷基衍生物由公式VII表示，其中R2 = H、CI-12烷基、C6-12芳基或-OH，D = 具有官能团的生物活性剂，例如公式（a）环氧或氮杂环丙烷，Z' = 公式（b），L = 包括（未）取代烷基、羟基烷基或烷氧基烷基的间隔子，条件是当Z' =公式（c）时，碳链长度包含2至6个碳原子，以及其药用可接受酸盐和对映体。还公开了合成公式VII化合物及其药用可接受酸盐和对映体的方法，包括在有机溶剂中在20-80°C下，在碱性条件下将具有官能团的生物活性剂，例如公式（d）环氧或氮杂环丙烷与取代烷基衍生物缩合。

  公开号：

  WO2005105153A1