((1R,2S)-1-((2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl)-2-((2S,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-4-((methoxymethoxy)methyl)cyclohex-3-en-1-yl)methyl benzoate | 954106-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S)-1-((2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl)-2-((2S,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-4-((methoxymethoxy)methyl)cyclohex-3-en-1-yl)methyl benzoate
• CAS: 954106-33-3
• 化学式: C₄₅H₇₀O₁₀Si
• 分子量: 799.13
• InChiKey: ZZFDWAGSMFZLKN-QINKOCBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-1-((2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl)-2-((2S,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-4-((methoxymethoxy)methyl)cyclohex-3-en-1-yl)methyl benzoate 在 吡啶 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.99h， 生成 (2R,3S)-4-((1R,2S)-2-((2S,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-4-((methoxymethoxy)methyl)-1-(5-methylhex-5-enoyl)cyclohex-3-en-1-yl)-2,3-dimethylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素合成研究：螺胺片段

  摘要：

  描述了对pinnatoxins的spiroimine片段的对映选择性方法。该策略基于最近开发的非对映选择性爱尔兰-克莱森重排法，以在环己烯环内建立具有挑战性的拥挤的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.182
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5S,6S)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,6-dimethyl-1-oxo-3-(4-oxobutyl)-7-phenylmethoxyheptan-2-yl]-2-phenyl-5-triethylsilyloxy-1,3-dioxan-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 Raney Ni W-2 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ((1R,2S)-1-((2S,3R)-4-hydroxy-2,3-dimethylbutyl)-2-((2S,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-2-phenyl-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,3-dioxan-4-yl)-4-((methoxymethoxy)methyl)cyclohex-3-en-1-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素合成研究：螺胺片段

  摘要：

  描述了对pinnatoxins的spiroimine片段的对映选择性方法。该策略基于最近开发的非对映选择性爱尔兰-克莱森重排法，以在环己烯环内建立具有挑战性的拥挤的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.182