3-hydroxy-7-methyloctane-2,5-dione | 99513-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-7-methyloctane-2,5-dione
• 英文别名: 3-hydroxy-7-methyl-octane-2,5-dione；3-Hydroxy-7-methyl-octan-2,5-dion
• CAS: 99513-50-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: HTCHYLWBZWKYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-7-methyloctane-2,5-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-hydroxy-2-isopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Mitsui et al., Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1956, vol. 50, p. 65,72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-羰基己酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-hydroxy-7-methyloctane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Mitsui et al., Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, vol. 50y1956>65, p. 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cascade Reactions of Unprotected Ketoses with Ketones - A Stereoselective Access to C-Glycosides
  作者：Celin Richter、Michael Krumrey、Kristin Klaue、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/ejoc.201601058

  日期：2016.11

  highly stereoselective de-Bruyn–Ekenstein rearrangement/aldol condensation/intramolecular oxa-Michael cascade reaction of unprotected ketoses with ketones was elaborated. By the utilization of this new and operationally simple methodology an access to β-C-glycosides is given. Extremely matched and mismatched cases were observed by using with natural or unnatural proline in these cascade reactions.

  详细阐述了未受保护的酮糖与酮的高度立体选择性 de-Bruyn-Ekenstein 重排/醛醇缩合/分子内 oxa-Michael 级联反应。通过使用这种新的且操作简单的方法，可以获得 β-C-糖苷。通过在这些级联反应中使用天然或非天然脯氨酸，观察到极度匹配和不匹配的情况。
• Farkas,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1824 - 1836
  作者：Farkas,J. et al.

  DOI：——

  日期：——