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O,O'-(1,1'-biphenyl)-2,2'-diylbis(dimethylthiocarbamate) | 81056-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O'-(1,1'-biphenyl)-2,2'-diylbis(dimethylthiocarbamate)
英文别名
2,2'-bis-O-(N,N-dimethylthiocarbamato)biphenyl;2,2'-bis(O-dimethylthiocarbamato)biphenyl;2,2'-Bis([(dimethylamino)carbothioyl]oxy)-1,1'-biphenyl;O-[2-[2-(dimethylcarbamothioyloxy)phenyl]phenyl] N,N-dimethylcarbamothioate
O,O'-(1,1'-biphenyl)-2,2'-diylbis(dimethylthiocarbamate)化学式
CAS
81056-07-7
化学式
C18H20N2O2S2
mdl
——
分子量
360.501
InChiKey
IHIHLUHVLRKLHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    463.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O'-(1,1'-biphenyl)-2,2'-diylbis(dimethylthiocarbamate)甲苯 为溶剂, 340.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以99.1%的产率得到二苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    複素環式化合物の製造方法
    摘要:
    题目:以高收率和简单组成的方式获得复杂环式化合物。 解决方案:本发明的复杂环式化合物制备方法包括以下步骤:将原料基质溶解于包含溶剂的原料溶液中,加热该原料溶液;在加热后,冷却该原料溶液。在加热步骤中,所述溶剂的状态为亚临界流体或超临界流体。所谓“超临界流体”是指物质在临界点以上的温度和压力下的状态。“亚临界流体”是指不满足临界点的高温高压液体。 图1:(未提供图示)
    公开号:
    JP2017137244A
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-二羟基联苯二甲氨基硫代甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.17h, 以35%的产率得到O,O'-(1,1'-biphenyl)-2,2'-diylbis(dimethylthiocarbamate)
    参考文献:
    名称:
    利用电位反转进行光致多电子转移和分子七联体中氧化还原当量的积累
    摘要:
    光致多电子转移和氧化还原当量的可逆积累是在由四个供体、两个光敏剂和一个受体组成的完全集成的分子七联体中完成的。二苯并[1,2]二噻英受体的第二次还原比第一次还原更容易发生 1.3 V,并且这种电位反转有助于光驱动形成双电子还原态,脱气 CH3CN 中的寿命为 66 ns。形成这种双电荷分离光产物的量子产率为 0.5%。在酸性无氧溶液中,还原产物是稳定的二硫醇。在稳态光照射下,我们的七元组通过硫醇盐-二硫化物交换催化脂肪族二硫化物的双电子还原。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b02443
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文献信息

  • Conformational polymorphism and thermorearrangement of 2,2′-bis-O-(N,N-dimethylthiocarbamato)-1,1′-binaphthalene. A facile synthesis of 1,1′-binaphthalene-2,2′-dithiol.
    作者:Upul K. Bandarage、Jim Simpson、Robin A.J. Smith、Rex T. Weavers
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87026-5
    日期:1994.3
    The title compound was found to exhibit conformational polymorphism which greatly influenced the efficiency of the thermorearrangement to 2,2′-bis-S-(N,N-dimethylthiocarbamato)-1,1′-binaphthalene. Recognition of this phenomenon has allowed a reproducible synthesis of 1,1′-binaphthalene-2,2′ dithiol.
    发现标题化合物表现出构象多态性,其极大地影响了对2,2'-双-S-(N,N-二甲基硫氨基甲酸酯)-1,1'-联萘的热重排效率。对这一现象的认识使得可重复合成1,1'-联萘-2,2'二醇。
  • Sorrell, Thomas N.; Cheesman, Edward H., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 909 - 912
    作者:Sorrell, Thomas N.、Cheesman, Edward H.
    DOI:——
    日期:——
  • Bandarage Upul K., Simpson Jim, Smith Robin A. J., Weavers Rex T., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3463-3472
    作者:Bandarage Upul K., Simpson Jim, Smith Robin A. J., Weavers Rex T.
    DOI:——
    日期:——
  • SORRELL, T. N.;CHEESMAN, E. H., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 11, 909-912
    作者:SORRELL, T. N.、CHEESMAN, E. H.
    DOI:——
    日期:——
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