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7-bromochroman-4-one oxime | 27407-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromochroman-4-one oxime
英文别名
7-Bromochroman-4-one oxime;N-(7-bromo-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
7-bromochroman-4-one oxime化学式
CAS
27407-19-8
化学式
C9H8BrNO2
mdl
——
分子量
242.072
InChiKey
YHZFJOWUBRABGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromochroman-4-one oxime氢气三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下, 反应 64.83h, 生成 methyl 4-({[1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl]carbonyl}amino)-3,4-dihydro-2H-chromene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    [FR] CHROMANES SUBSTITUÉS ET MÉTHODE D'UTILISATION
    摘要:
    该发明提供了一种公式(I)化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R"具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个公式(I)化合物组成的药物组合物。
    公开号:
    WO2016069757A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-4H-色烯-4-酮盐酸羟胺sodium acetate二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正庚烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 7-bromochroman-4-one oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2012068234A3
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2015017382A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: (structurally represented), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I)及其药学上可接受的盐、酯或前药:(结构表示),这些化合物抑制RNA含量病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08147818B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还披露了含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • SUBSTITUTED CHROMANES AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160120841A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , X, Y, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , m, and R″ have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式子(I)的化合物,其中R1、X、Y、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、m和R″的任何一个取值均符合规范要求,并且其药学上可接受的盐,在治疗由CFTR介导和调节的疾病和病状中具有作用,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的制药组合物。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090202478A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • EP3666772
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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