(3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylthio)methyl-5-(triethylsilyloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 913258-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylthio)methyl-5-(triethylsilyloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylthio)methyl-5-(triethylsilyloxy)hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one；(3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylsulfanylmethyl)-5-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 913258-08-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃SSi
• 分子量: 378.608
• InChiKey: VBGHBSMEDXQPGO-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylthio)methyl-5-(triethylsilyloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(phenylsulfonyl)methyl]-5-(triethylsilyloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749
• 作为产物：
  描述：

  (3Ar,4s,5r,6as)-4-(羟基甲基)-5-((三乙基甲硅烷基)氧基)六氢-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 、 苯硫酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以71.6%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-(phenylthio)methyl-5-(triethylsilyloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高纯度 (15R)-拉坦前列素的新合成方法

  摘要：

  本文描述了拉坦前列素 (1) 的新合成方法，该合成方法通过 8 个合成步骤从砜 4 中以 16.9% 的总收率提供了高纯度拉坦前列素。 (-)-“科里内酯”衍生物中的“α 链”首先被拉长，然后连接一个新颖的对映异构纯“ω链”合成子。这确保了合成的前列腺素中不存在不需要的 (15S)-1 非对映异构体。新型砜 4 的结晶性质有利于其纯化。描述了拉坦前列素新合成的一种变体，其中实验室规模的合成进一步适应了 100 克规模。在本合成过程中，引入了一种新的前列腺素砜中间体 21，可用于合成多种前列腺素类似物。小说的实用综合，对映体纯的“ω 链”合成子 15、16 和 17 也已进行，使用二醇 12，它是从 D-甘露醇手性池的衍生物中获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600749

文献信息

• WO2006/112742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——