2-((phenylthio)methyl)pyridine hydrochloride | 81850-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((phenylthio)methyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Phenylsulfanylmethyl-Pyridine HCl；2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine;hydrochloride
• CAS: 81850-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS*ClH
• 分子量: 237.753
• InChiKey: WRYWJJVTPMRKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((phenylthio)methyl)pyridine hydrochloride 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到phenyl 2-pyridylmethyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  三氯（苯基2-吡啶基甲基亚砜）金（III）的制备及其形成动力学和平衡及后续反应

  摘要：

  在[AuCl 4 ] -与苯基2-吡啶基甲基亚砜（N-SO）之间形成的络合物[Au（N–SO）Cl 3 ]中，配体仅通过氮键结合，所有诱导螯合的尝试均未成功。在25.0°C的甲醇-水（95：5，v / v）中进行正向和反向反应的动力学也与配体充当取代吡啶，ap K a为3.39（水，25°C）和与2-甲基吡啶具有相同的位阻。将金（III）的行为与铂（II）的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1039/dt9850002091
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 生成 2-((phenylthio)methyl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CROSSLEY, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions between tetrachloroplatinate(II) anion and bidentate sulphur-nitrogen chelating agents: A direct route for the synthesis of the neutral dichloro species
  作者：A. Baldo、G. Chessa、G. Marangoni、B. Pitteri

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86975-2

  日期：——

  A direct route for the synthesis of the neutral dichloro complexes [Pt(NS)Cl2], (NS = 2-[(ethylthio)methyl]pyridine and 2-[(phenylthio)methyl]pyridine) in dimethylformamide, which avoids the formation of bis-chelate cations, is reported.

  在二甲基甲酰胺中合成中性二氯配合物[Pt（NS）Cl 2 ]，（NS= 2-[（（乙硫基）甲基]吡啶和2-[（（苯硫基）甲基]吡啶）的直接途径，据报道，其避免了双螯合阳离子的形成。
• 2-[(Phenylthio)methyl or ethyl]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04394509A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or fluorine, R.sup.2 represents hydrogen, fluorine, chlorine or trifluoromethyl, n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also covered as are methods of treating ulcers or hypersecretion using the compounds. Corresponding thiocompounds, useful as intermediates, are also disclosed.

  该发明提供了一种公式I的化合物##STR1##其中R代表氢、较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2或其药学上可接受的酸加盐。还涵盖了含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还披露了相应的硫化物化合物，作为中间体有用。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04415579A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-ulcer effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl, or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or lower alkoxy, R.sup.2 represents hydrogen, chlorine or trifluoromethyl and n is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating ulcers or hypersecretion in a mammal which comprises administering a compound of formula I is also disclosed. Some compounds of formula I are novel and within the scope of the invention.

  本发明涉及一种药物组合物，包括化合物I的抗溃疡有效量，其中I的结构式为：##STR1##其中R表示氢，低碳基，苯基，卤代苯基，低碳基苯基，低碳氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1表示氢或低碳氧基，R.sup.2表示氢，氯或三氟甲基，n为1或2，或其药学上可接受的酸盐，并且药学上可接受的载体。本发明还公开了一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，该方法包括给予化合物I。其中，化合物I的某些化合物是新颖的，并在本发明的范围内。
• Certain 2-(phenyl sulfinylmethyl or ethyl) pyridine derivatives,
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04327102A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or fluorine, R.sup.2 represents hydrogen, fluorine, chlorine or trifluoromethyl, n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also covered as are methods of treating ulcers or hypersecretion using the compounds. Corresponding thiocompounds, useful as intermediates, are also disclosed.

  本发明提供一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中R代表氢、低碳基、苯基、卤代苯基、低碳基苯基、低碳氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2，或其药学上可接受的酸盐。本发明还涵盖了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还公开了相应的硫化物，可用作中间体。
• Beattie; Crossley; Dickinson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 277 - 285
  作者：Beattie、Crossley、Dickinson、Dover

  DOI：——

  日期：——