2,2,2-Trifluoro-N-{2-methoxy-5-nitro-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-benzyl}-acetamide | 185455-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-{2-methoxy-5-nitro-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-benzyl}-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(5-nitro-2-methoxy-3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}benzyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[[2-methoxy-5-nitro-3-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 185455-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₁F₆N₃O₅
• 分子量: 403.238
• InChiKey: XLRMZTSCIOIUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-{2-methoxy-5-nitro-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-benzyl}-acetamide 在 四甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-Methoxy-3-methylaminomethyl-5-nitro-benzyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Einhorn Reaction for the Synthesis of Aromatic Building Blocks for Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9617070
• 作为产物：
  描述：

  N-(羟甲基)三氟乙酰胺 、 4-硝基苯甲醚 以 硫酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-{2-methoxy-5-nitro-3-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-methyl]-benzyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Einhorn Reaction for the Synthesis of Aromatic Building Blocks for Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9617070

文献信息

• Einhorn Reaction for the Synthesis of Aromatic Building Blocks for Macrocyclization
  作者：Victor N. Pastushok、Kejiang Hu、Jerald S. Bradshaw、N. Kent Dalley、Andrei V. Bordunov、Nikolai G. Lukyanenko

  DOI：10.1021/jo9617070

  日期：1997.1.1