bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium p-toluenesulfonate | 99016-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium p-toluenesulfonate
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)iminium tosylate；Bis(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)azanium;4-methylbenzenesulfonate；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99016-91-8
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 709.785
• InChiKey: UFOSJADUQGALJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium p-toluenesulfonate 在 sodium naphthalenide 、 carbon monoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及阴离子钨-烷基和-芳基衍生物的二氧化碳插入过程的动力学研究：二氧化碳压力、反离子和辅助配体的影响。与迁移性一氧化碳插入过程的比较

  摘要：

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L - (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 )，脱金属羧酸盐。La 反应套装 une cinetique du 2eme ordre。结构晶体 de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]

  DOI：

  10.1021/ja00311a040
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [Cl@Si20H20]−：含内嵌氯离子的母体硅十二面体

  摘要：

  富勒烯和类金刚石是纳米科学的核心。可比较的单分散硅类似物很少。在此，我们报告了代表最大柏拉图固体的母体硅十二面体的合成。它与最小的富勒烯 C 20共享其五边形面的图案，以及其饱和的 H 端骨架与类金刚石。与内富勒烯类似，硅笼封装了一个氯离子（[Cl@Si 20 H 20 ] -）；与类金刚石类似，其 Si-H 末端为进一步功能化提供了大量机会。仅用氯甲烷处理会导致全氯化簇 [Cl@Si 20 Cl 20 ] -. 两种化合物均通过质谱、X 射线晶体学、核磁共振光谱和量子化学计算进行表征。正如我们通过高级计算分析所证明的那样，实验确定的内嵌氯离子的35 Cl 共振对于探测 Cl - → Si 20相互作用强度作为不同表面取代基的函数特别具有诊断意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05598

文献信息

• Quantitative in Situ Measurement of Ion Transport in Polypyrrole/Poly(styrenesulfonate) Films Using Rotating Ring−Disk Voltammetry
  作者：Corey A. Salzer、C. Michael Elliott、Susan M. Hendrickson

  DOI：10.1021/ac990139w

  日期：1999.9.1

  rotating ring-disk electrode (RRDE) voltammetry is described for the quantitative, in situ measurement of ion transport between solution and conducting polymer films. The specific composite film studied in this report is polypyrrole/poly(styrenesulfonate) (pPy(+)/pSS(-)). Cation flux in and out of the polymer was obtained from the mass-transport-limited reduction current for the dopant cation(s) measured

  描述了一种基于旋转环形圆盘电极（RRDE）伏安法的方法，用于定量，原位测量溶液和导电聚合物薄膜之间的离子迁移。在本报告中研究的特定复合膜是聚吡咯/聚（苯乙烯磺酸盐）（pPy（+）/ pSS（-））。从聚合物的氧化还原循环期间在环处测得的掺杂剂阳离子的传质极限还原电流获得了进出聚合物的阳离子通量。该方法的关键是使用空间上受阻的支持电解质进入薄膜，以及使用遵守特定电化学约束条件的掺杂剂离子。通过这种方法，可以定量地解释所涉及的特定阳离子对薄膜中电荷补偿的所有变化。单独和成对探索了三种不同的阳离子。研究了包含掺杂剂阳离子混合物的溶液，以确定pPy（+）/ pSS（-）膜是否表现出优先掺杂。发现可能归因于掺杂剂阳离子的空间差异的动力学因素导致聚合物的显着优先掺杂。
• Stereochemical studies of the carbon dioxide insertion reactions into the tungsten-alkyl bond
  作者：Donald J. Darensbourg、Georg Grotsch

  DOI：10.1021/ja00311a041

  日期：1985.12

  Etude de la conversion de threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − , indiquant un degre de retention de configuration eleve sur le carbone

  threo-W(CO) 5 CHDCHDPH − avec CO 2 en threo-W(CO) 5 O 2 CCHDCHDPh − 的转化练习曲
• A kinetic investigation of carbon dioxide insertion processes involving anionic tungsten-alkyl and -aryl derivatives: effects of carbon dioxide pressure, counterions, and ancillary ligands. Comparisons with migratory carbon monoxide insertion processes
  作者：Donald J. Darensbourg、Rebecca Kudaroski Hanckel、Christopher G. Bauch、Magdalena Pala、Debra Simmons、J. Nicole White

  DOI：10.1021/ja00311a040

  日期：1985.12

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L − (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 ), donnant des metallocarboxylates. La reaction suit une cinetique du 2eme ordre. Structure cristalline de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]

  Mecanisme de l'addition 1,2 de CO 2 a des complexes cis-RW(CO) 4 L - (R=Me, Et, Ph; L=CO,PMe 3 , P(OMe) 3 )，脱金属羧酸盐。La 反应套装 une cinetique du 2eme ordre。结构晶体 de [PPN][cis-CH 3 W(CO) 4 PMe 3 ]
• [Cl@Si₂₀H₂₀]⁻: Parent Siladodecahedrane with Endohedral Chloride Ion
  作者：Marcel Bamberg、Markus Bursch、Andreas Hansen、Matthias Brandl、Gabriele Sentis、Lukas Kunze、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.1c05598

  日期：2021.7.28

  monodisperse silicon analogues are scarce. Herein, we report the synthesis of the parent siladodecahedrane, which represents the largest Platonic solid. It shares its pattern of pentagonal faces with the smallest fullerene, C20, and its saturated, H-terminated skeleton with diamondoids. Similar to endofullerenes, the silicon cage encapsulates a chloride ion ([Cl@Si20H20]−); similar to diamondoids, its Si–H termini

  富勒烯和类金刚石是纳米科学的核心。可比较的单分散硅类似物很少。在此，我们报告了代表最大柏拉图固体的母体硅十二面体的合成。它与最小的富勒烯 C 20共享其五边形面的图案，以及其饱和的 H 端骨架与类金刚石。与内富勒烯类似，硅笼封装了一个氯离子（[Cl@Si 20 H 20 ] -）；与类金刚石类似，其 Si-H 末端为进一步功能化提供了大量机会。仅用氯甲烷处理会导致全氯化簇 [Cl@Si 20 Cl 20 ] -. 两种化合物均通过质谱、X 射线晶体学、核磁共振光谱和量子化学计算进行表征。正如我们通过高级计算分析所证明的那样，实验确定的内嵌氯离子的35 Cl 共振对于探测 Cl - → Si 20相互作用强度作为不同表面取代基的函数特别具有诊断意义。