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1-methoxy-4-(propoxymethyl)benzene | 100057-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(propoxymethyl)benzene
英文别名
4-methoxybenzyl propyl ether;1-methoxy-4-propoxymethyl-benzene;1-Methoxy-4-propoxymethyl-benzol;4-Methoxybenzyl alcohol, n-propyl ether
1-methoxy-4-(propoxymethyl)benzene化学式
CAS
100057-36-1
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
GFEXEPNCVSDTTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8a2ac040de74449ee1e8d8b544dbf856
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-4-(propoxymethyl)benzene 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气对苯二酚 作用下, 反应 16.0h, 以41%的产率得到4-甲氧基苯甲酸丙酯
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的催化1,4-氢醌或其生物可再生糖苷熊果苷作为预氧化剂对苄基sp 3 C–H键的氧化
    摘要:
    苯甲醚经过可见光诱导的C–H活化和氧的插入,以中等至良好的产率得到相应的苯甲酸酯。该条件采用亚化学计量的1,4-氢醌与氯化铜(II)二水合物作为电子转移介体,氧气作为末端氧化剂,碳酸二甲酯作为溶剂在可见光照射下。天然存在的糖苷,熊果苷,可商购获得,或可通过提取熊果(Arctostaphylos uva-ursi)或象耳(Bergenia crassifolia)的叶子获得)可以用作1,4-对苯二酚的生物可再生来源。该方法利用了可见光照射后醌氧化能力的提高,并为苄基CH键的后期氧化官能化提供了一种可持续的替代方法。它适用于各种环状苄基醚,例如异色满和酞菁,以及简单的苄基烷基醚。它也可用于将苄基胺氧化为酰胺,并将二芳基甲烷氧化为相应的酮。机理研究表明,该反应通过光激发的三重态苯并醌进行H吸收来进行,从而产生一个苄基,该苄基随后与分子氧反应。
    DOI:
    10.1039/c7gc03741d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(allyloxymethyl)-4-methoxybenzene一水合肼三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85 %的产率得到1-methoxy-4-(propoxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    eHydrogenation: Hydrogen‐free Electrochemical Hydrogenation
    摘要:
    摘要 氢化反应是科学领域常用的主要转化方法,用于合成药物、天然产品和各种功能材料。然而,这些反应中的绝大多数都需要使用有毒且昂贵的催化剂,导致条件不实用、危险且功能受限。在此,我们报告了一种新型、通用、实用、高效、温和且高产的无氢电化学方法,用于还原烯烃、炔烃、硝基和叠氮基团。最后,这种方法还被应用于氘标记。
    DOI:
    10.1002/anie.202309563
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文献信息

  • Facile oxidation of benzyl ethers by the 2-nitrobenzenesulfonylperoxyl intermediate generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and superoxide
    作者:Yong Hae Kim、Yong Il Kim、Joong Young Kim
    DOI:10.1039/a800106e
    日期:——
    Various benzyl ethers react with a 2-nitrobenzenesulfonylperoxyl radical intermediate generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and potassium superoxide at –25 °C in acetonitrile to give the corresponding esters in high yields.
    多种苄基醚在乙腈中与从2-硝基苯磺酰氯和过钾氧化物在-25℃下生成的2-硝基苯磺酰过氧自由基中间体反应,以高收率得到相应的酯。
  • AlNiCl2.6H2OTHF: A new, mild and neutral system for selective reduction of organic functional groups
    作者:Bhabani K. Sarmah、Nabin C. Barua
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82402-9
    日期:1991.9
    A mild and neutral reducing system consisting of AlNiCl2.6H2OTHF has been developed and reacted with a series of organic compounds containing different functional groups in order to evaluate its synthetic utility. It was observed that this system very efficiently reduces the α-enones to the saturated ketones, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding alcohols, nitriles and nitroarenes to
    由AlNiCl的温和的和中性降低系统2 ·6H 2 OTHF已经开发并用一系列含有,以评价它的合成的效用不同官能团的有机化合物的反应。观察到该体系非常有效地将α-烯酮还原为饱和酮,芳族醛和酮为相应的醇,腈和硝基芳烃为胺,酸酐和酰氯为醛,二硫化物为硫醇和环氧化物为相应的醇。 。另一方面,发现孤立的双键,羧酸,酯,内酯,伯,苄基和烯丙基卤化物,脂族醛和酮以及脂族硝基化合物对该体系保持惰性。此外,AlNiCl的还原性能2 ·6H 2 ö中也进行了研究几个其他的有机溶剂。
  • Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
    作者:Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi
    DOI:10.1080/00397911.2016.1230218
    日期:2016.12.1
    ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 硫酸化钨酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂,用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备,包括各种醇和酚的对甲氧基苄醚。图形概要
  • [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIODIM LAB
    公开号:WO2012140243A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.
    本发明涉及化合物,及其在治疗或预防病毒性疾病,包括HIV方面的应用。
  • [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2016019588A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.
    提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
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