transition-metal-free one-pot three-component annulation between diaryliodonium triflates, cyclic and acyclic aliphatic amines, and carbon disulfide providing a convenient and efficient access to biologically relevant S-aryl dithiocarbamates is developed. The reaction does not require metal, base, or any other additive and operates under mild and ambient conditions. This methodology is robust, scalable, and exhibits
开发了一种无过渡
金属的
三氟甲磺酸二芳基
碘盐、环状和非环状脂肪胺和
二硫化碳之间的一锅三组分环化,为获得
生物相关的S-芳基二
硫代
氨基甲酸酯提供了方便和有效的途径。该反应不需要
金属、碱或任何其他添加剂,并且在温和的环境条件下进行。这种方法是稳健的、可扩展的,并且具有广泛的底物范围。的在计算机芯片上分析表明,大多数化合物具有药物相似性和良好的A
DMET特性。