2,2,2-trifluoro-N-(2-methylsulfanyl-benzothiazol-6-yl)-acetamide | 339556-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-methylsulfanyl-benzothiazol-6-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-methylthio-6-(trifluoroacetoamido)benzothiazole；2,2,2-trifluoro-N-(2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazol-6-yl)acetamide
• CAS: 339556-33-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂OS₂
• 分子量: 292.306
• InChiKey: SFKVZYYFPOISAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-methylsulfanyl-benzothiazol-6-yl)-acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-ethyl-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成化学治疗剂。I.2-取代的噻唑并（5，4-f）喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用6-氨基苯并噻唑作为起始材料，经过一系列步骤，例如与二乙基乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs反应、N-烷基化和水解，制备了一系列2-取代的6-乙基-6,9-二氢-9-氧代噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸。这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。2-氯代衍生物(10d)显示出与萘啶酸几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.130
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-巯基苯并噻唑 、 对甲苯磺酸甲酯 在 三乙醇胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-methylsulfanyl-benzothiazol-6-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• DOHMORI R.; KADOYA S.; TAKAMURA I.; SUZUKI N., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 1, 130-135
  作者：DOHMORI R.、 KADOYA S.、 TAKAMURA I.、 SUZUKI N.

  DOI：——

  日期：——
• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6696473B2
  申请人：——

  公开号：US6696473B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7115640B2
  申请人：——

  公开号：US7115640B2

  公开（公告）日：2006-10-03