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3-氯-2-羟基二苯甲酮 | 35582-86-6

中文名称
3-氯-2-羟基二苯甲酮
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-2-hydroxy-benzophenon
英文别名
(3-Chloro-2-hydroxyphenyl)phenylmethanone;(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
3-氯-2-羟基二苯甲酮化学式
CAS
35582-86-6
化学式
C13H9ClO2
mdl
——
分子量
232.666
InChiKey
DMWNFACMIPMYDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95°C
  • 沸点:
    335.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bcc00ef3f9bd1d5d0afe4f45d1f054d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-羟基二苯甲酮尿素甲酸 作用下, 反应 6.0h, 以48%的产率得到N-[(3-chloro-2-hydroxyphenyl)-phenylmethyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    Bakibaev, A.A.; Yagovkin, A.Yu.; Filimonov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1326 - 1331
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3 -氯- 2 -羟基苯magnesium 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 3-氯-2-羟基二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    Mn3O4纳米颗粒催化一锅法合成3,4-二取代香豆素
    摘要:
    开发了由 Mn3O4 纳米颗粒催化的 β-酮酯取代 2-(羟甲基)苯酚一锅法合成 3,4-二取代香豆素。以良好的收率获得了一系列 3,4-二取代香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101578
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文献信息

  • Fries rearrangement in ionic melts
    作者:Jitendra R Harjani、Susheel J Nara、Manikrao M Salunkhe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00029-6
    日期:2001.3
    1-Butyl-3-methylimidazolium chloroaluminate, [BMIm]+Al2Cl7−, was used as a solvent as well as a Lewis acid catalyst in Fries rearrangement reactions of phenyl benzoates. The rate of consumption of phenyl benzoate obeyed first-order kinetics. Good yields and high selectivity are the features observed in this unconventional but interesting aprotic solvent.
    1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯铝酸盐,[BMIM] +的Al 2氯7 - ,用作溶剂以及在弗里斯苯基苯甲酸酯的重排反应的路易斯酸催化剂。苯甲酸苯酯的消耗速率服从一级动力学。在这种非常规但有趣的非质子溶剂中观察到的特征是高收率和高选择性。
  • Aerobic Copper‐Catalyzed Salicylaldehydic C <sub>formyl</sub> −H Arylations with Arylboronic Acids
    作者:Lin Xiao、Tao‐Tao Lang、Ying Jiang、Zhong‐Lin Zang、Cheng‐He Zhou、Gui‐Xin Cai
    DOI:10.1002/chem.202004810
    日期:2021.2.15
    We report a challenging copper‐catalyzed Cformyl−H arylation of salicylaldehydes with arylboronic acids that involves unique salicylaldehydic copper species that differ from reported salicylaldehydic rhodacycles and palladacycles. This protocol has high chemoselectivity for the Cformyl−H bond compared to the phenolic O−H bond involving copper catalysis under high reaction temperatures. This approach
    我们报道了具有挑战性的水杨醛与芳基硼酸的铜催化的C甲酰基-H芳基化反应,其中涉及独特的水杨醛醛铜种类,不同于报道的水杨醛Rhodacycles和palladacycles。与在高反应温度下涉及铜催化的酚式O-H键相比,该方案对C甲酰基-H键具有较高的化学选择性。该方法与广泛的水杨醛和芳基硼酸底物兼容,包括雌酮和咔唑衍生物,可产生相应的芳基化产物。机理研究表明,水杨醛底物的2-羟基基团通过Cu I / Cu II触发水杨醛醛铜络合物的形成/ Cu III催化循环。
  • Neue Metallkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung ihre Verwendung zum Färben von hochmolekularem organischem Material
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0168343A2
    公开(公告)日:1986-01-15
    Uebergangsmetallkomplexe aus den Verbindungen der Formeln I and II worin A einen isocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Rest. R -H, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy, R1 -H, C1-C4-Alkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen. C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -NO2, -CONH2, -CONHR2 oder C2-C5-N-Alkylcarbamoyl substituiertes Phenyl, X -CH= oder -N= und B -H, C1-C4-Alkyl, -NHCONH2, -NHCONH-C1-C4-Alkyl, -NHCONHR2, -NHCSNH2, -NHCSR3, -NHC(NH)NH2, -NHR2, -NHCOR3, -NHSO2R3 oder einen heterocyclischen aromatischen Rest bedeuten, und R2 und R3 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, eignen sich zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material.
    式 I 和式 II 化合物的过渡金属配合物 其中 A 是异环或杂环芳香基。R 是-H、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基,R1 是-H、C1-C4 烷基或未被卤素取代或被卤素取代。C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-NO2、-CONH2、-CONHR2 或 C2-C5-N 烷基氨基甲酰基取代的苯基,X -CH= 或 -N= 和 B为-H、C1-C4-烷基、-NHCONH2、-NHCONH-C1-C4-烷基、-NHCONHR2、-NHCSNH2、-NHCSR3、-NHC(NH)NH2、-NHR2、-NHCOR3、-NHSO2R3或杂环芳香基,R2和R3如权利要求1中定义,适用于高分子有机材料的颜料化。
  • Verfahren zum Färben von hochmolekularem organischem Material und neue Metallkomplexe
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0169167A2
    公开(公告)日:1986-01-22
    Verfahren zum Färben von hochmolekularem organischem Material in der Masse, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Metallkomplexes der Formeln und/oder Ia: worin R ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, R, ein wasserstoffatom, C1-C4 Alkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Alkoxy, -NO2, -CONH2, -CONHR2 oder C2-C5 N-Alkylcarbamoyl substituiertes Phenyl, X -CH= oder -N= und M ein zweiwertiges Übergangsmetall bedeuten und A und R2 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch hohe Farbstärke und gute Beständigkeiten wie Licht-, Wetter- und Migrationsbeständigkeit aus.
    一种使大量高分子量有机物着色的工艺,其特征在于使用了式和/或 Ia: 其中 R 是氢原子或氯原子、甲基或甲氧基,R 是氢原子、C1-C4 烷基或未被取代或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、-NO2、-CONH2、-CONHR2 或 C2-C5 N-烷基氨基甲酰基取代的苯基,X 是-CH= 或-N=,M 是二价过渡金属,A 和 R2 具有权利要求 1 中给出的含义。 所得到的色素具有高着色力和良好的抗性,如耐光性、耐候性和耐迁移性。
  • Polyarylenether mit Xanthoneinheiten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0571883A1
    公开(公告)日:1993-12-01
    Polyarylenether, die Xanthoneinheiten enthalten und eine sehr hohe Temperaturbeständigkeit aufweisen, können aus preisgünstigen, gut zugänglichen Monomeren durch Polykondensation in basischem Medium unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen in Anwesenheit oder Abwesenheit eines aromatischen Lösemittels bei Temperaturen von 150 bis 400°C hergestellt werden. Hierbei kann man sowohl von Xanthon-Monomeren als auch von hydroxyhalogen-substituierten Benzophenon-Verbindungen ausgehen.
    聚芳醚含有氧杂蒽酮单元,具有极高的耐温性,可以用价格低廉、容易获得的单体,在基本无水的条件下,在有或没有芳香族溶剂的情况下,在 150 至 400°C 的温度下,在碱性介质中通过缩聚反应制得。黄酮单体和羟基卤代二苯甲酮化合物均可使用。
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