9-(diphenylamino)phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-(diphenylamino)phenanthrene
• 英文别名: N,N-diphenylphenanthren-9-amine
• 化学式: C₂₆H₁₉N
• 分子量: 345.444
• InChiKey: AXHXEOXZBBSOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diphenylamino-2-(diphenylphosphinyl)ethyne 在 1,10-菲罗啉 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 9-(diphenylamino)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过热/光化学过程控制的氨基（氧膦基）芳烃的脱氧膦官能化化学发散合成多环芳香族二芳胺和咔唑

  摘要：

  使用 KO t Bu/1,10-菲咯啉采用热或光化学控制工艺建立了多环芳香二芳基胺和咔唑的化学发散合成方法。合成过程涉及9-氨基-10-(氧膦基)菲的脱氧膦基化，这是通过区域选择性钯催化的氧膦基胺与2-碘联苯的直接[4 + 2]苯环化反应获得的。当在加热条件（～100℃）下进行脱氧膦化时，会产生9-氨基菲。然而，当反应在紫光（LED，λ max = 约 390 nm）照射下进行时，KO t Bu/1,10-菲咯啉促进单电子转移触发的脱氧膦化，然后环化，产生相应的π-膨胀咔唑。我们通过双脱氧膦环化成功合成了高度π扩容的二咔唑。此外，我们还介绍了通过脱膦酰化过程产生的一系列氨基化合物的光学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00432

文献信息

• Dephosphinylative [4 + 2] Benzannulation of Phosphinyl Ynamines: Application to the Modular Synthesis of Polycyclic Aromatic Amines
  作者：Yasuhiro Okuda、Mayo Fujimoto、Haruo Akashi、Akihiro Orita

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01897

  日期：2021.12.17

  syntheses of highly π-extended aminophenanthrenes and aminobenzonaphthothiophenes with different optical properties. Further application of this approach between 2,2″- and 2′,5′-dibromo-p-terphenyls with phosphinyl ynamines led to the regioselective formation of 6,13-diamino-5,12-dihalo- and 5,12-diamino-6,13-dihalo-dibenz[a,h]anthracenes via dual aminoethynylation and [4 + 2] benzannulation. The obtained

  通过一锅法合成了一系列 9-氨基-10-卤代菲，包括将 2-溴联苯与空气稳定的次膦酰炔胺脱膦酰化 Sonogashira-Hagihara 偶联，然后对所得产物进行卤化 [4 + 2] 苯环化2-(氨基乙炔基)联苯。未取代和甲基取代的 2-溴联苯迅速经历了 Sonogashira-Hagihara 氨基乙炔化和卤化 Friedel-Crafts 苯并化反应，以高产率提供相应的氨基（卤代）菲，而电子充足和电子不足的底物确实缓慢地经历了前者和后者分别导致低产量。该协议适用于合成具有不同光学特性的高度 π 扩展的氨基菲和氨基苯并萘噻吩。对三联苯与膦基炔胺通过双氨基乙炔化和 [4 + 2] 苯环化。得到的类似物在CH 2 Cl 2溶液和粉末状态下显示出不同的紫外-可见吸收和光致发光光谱，具有不同的发射量子产率。
• Sonogashira-Hagihara and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions with sydnone and sydnone imine derived catalysts
  作者：Ana-Luiza Lücke、Lucas Pruschinski、Tyll Freese、Andreas Schmidt

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.231

  日期：——

  different palladium complexes of sydnones and sydnone imines and a co-catalyst system consisting of lithium sydnone-4-carboxylate and Pd(PPh3)4 catalyzed Sonogashira-Hagihara reactions between (hetero)aromatic bromides and 2-methylbut-3-yn-2-ol (52 examples, up to 100% yield). The co-catalyst system and a sydnone Pd complex were also tested in Buchwald-Hartwig reactions (9 examples, up to 100% yield)

  sydnone 和 sydnone 亚胺的七种不同钯配合物以及由 sydnone-4-羧酸锂和 Pd(PPh3)4 组成的助催化剂系统催化（杂）芳族溴化物和 2-methylbut-3-yn-2 之间的 Sonogashira-Hagihara 反应-ol（52 个例子，高达 100% 的产率）。还在 Buchwald-Hartwig 反应中测试了助催化剂系统和 sydnone Pd 络合物（9 个例子，产率高达 100%）。
• SOLVENT-FREE CROSS-COUPLING REACTION, AND PRODUCTION METHOD USING SAID REACTION
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20210387994A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed is a cross-coupling reaction method which forms a chemical bond selected from C—N, C—B, C—C, C—O and C—S bonds, the method comprising: preparing an aromatic compound (1) having a leaving group; preparing a compound (2) capable of undergoing a cross-coupling reaction selected from an aromatic amino compound (2-1), a diboronic acid ester or the like (2-2), an aromatic boronic acid or the like (2-3), an aromatic compound (2-4) having a hydroxyl group and an aromatic compound (2-5) having a thiol group; and performing a cross-coupling reaction of the compound (1) with the compound (2) in the presence of a palladium catalyst, a base and a compound (4) having a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond, in the absence of a solvent.

  揭示了一种交叉偶联反应方法，形成所选的C—N、C—B、C—C、C—O和C—S键中的化学键，该方法包括：准备具有离去基团的芳香化合物（1）；准备能够发生交叉偶联反应的化合物（2），所选自芳香胺化合物（2-1）、二硼酸酯或类似物（2-2）、芳香硼酸或类似物（2-3）、具有羟基的芳香化合物（2-4）和具有硫醇基的芳香化合物（2-5）；在钯催化剂、碱和具有碳-碳双键或碳-碳三键的化合物（4）的存在下，在无溶剂的情况下，对化合物（1）与化合物（2）进行交叉偶联反应。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE SAME
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20150162537A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Discussed is an organic electroluminescent device including a first charge carrying layer being disposed adjacent to a first electrode; and a second charge carrying layer disposed adjacent to a second electrode, wherein the first charge carrying layer includes an emitting part, a hole injection part and a hole transporting part between the hole injection part and the emitting part, wherein at least one of the hole injection part, the hole transporting part and the emitting part includes a host material having an organic compound of Formula: wherein R is substituted or non-substituted C1 to C12 alkyl, and A and B are symmetrically or asymmetrically positioned in 2-position or 7-position of the fluorene core, and wherein each of A and B is independently selected from substituted or non-substituted aromatic group or substituted or non-substituted heterocyclic group.

  讨论的是一种有机电致发光装置，包括第一电极旁边放置的第一载荷层；以及放置在第二电极旁边的第二载荷层，其中第一载荷层包括一个发光部分，一个空穴注入部分和一个空穴传输部分，该空穴传输部分位于空穴注入部分和发光部分之间，在空穴注入部分、空穴传输部分和发光部分中的至少一个包含有机化合物的主体材料，该有机化合物的化学式为：其中R是取代或未取代的C1到C12烷基，A和B在芴核心的2-位置或7-位置对称或不对称地定位，并且A和B各自独立地选择取代或未取代的芳香基或取代或未取代的杂环基。
• BISCARBAZOLE DERIVATIVE HOST MATERIALS AND RED EMITTER FOR OLED EMISSIVE REGION
  申请人：Yamamoto Hitoshi

  公开号：US20150194622A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The organic electroluminescence device utilizes a novel combination of a biscarbazole derivative compound as a phospherescent host materials and an orgaphosphorescent material as a red phosphorescent dopant material in the light emitting region of the device, where the biscarbazole derivative compound is represented by a formula (1); wherein the red phosphorescent dopant material is a phosphorescent organometallic complex having a substituted chemical structure represented by one of the partial chemical structures represented by a formulas (D1), (D2) and (D3).

  这个有机电致发光器件利用了一种新颖的组合，即在器件的发光区域中使用一种双咔唑衍生物化合物作为荧光主体材料，以及一种有机磷光材料作为红色磷光掺杂材料。其中，双咔唑衍生物化合物由公式（1）表示；红色磷光掺杂材料是一种磷光有机金属配合物，具有由公式（D1）、（D2）和（D3）中的任一部分化学结构进行替代的化学结构。