3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-methanol | 862259-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-methanol
• CAS: 862259-68-5
• 化学式: C₃₆H₅₂O₂Si
• 分子量: 544.893
• InChiKey: SDRFVRORAKWIRF-NLELIZCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型的17beta取代构象约束神经固醇，可调节GABA A受体。

  摘要：

  这项研究的目的是开发一系列由构象约束的17beta侧链取代的allopregnanolone类似物，以获得有关5alpha还原类固醇调节GABA（A）受体的结构-活性关系的其他信息。具体来说，我们引入了炔基取代的17beta侧链，其中三键直接连接到类固醇骨架的17beta-位或21-位。此外，我们研究了C22和C20修饰的影响。通过[[3）H] 4'-乙炔基-4-n-丙基-双环原苯甲酸酯（EBOB）与GABA（ A）大鼠小脑突触体膜上的受体。采用了成功应用于离子型甘氨酸受体的变构结合模型。活性最高的衍生物是（20R）-17beta-（1-羟基-2,3-丁二烯基）-5α-雄烷-3-醇（20），其具有低纳摩尔浓度来调节小脑GABA（A）受体，为71活性比对照化合物Allopregnanolone好十倍。进行理论构象分析，以试图将体外结果与最有效的新类似物的活性构象相关联。

  DOI：

  10.1021/jm050271q
• 作为产物：
  描述：

  3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73.5%的产率得到3α-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5α-androstan-17β-methanol
  参考文献：
  名称：

  新型的17beta取代构象约束神经固醇，可调节GABA A受体。

  摘要：

  这项研究的目的是开发一系列由构象约束的17beta侧链取代的allopregnanolone类似物，以获得有关5alpha还原类固醇调节GABA（A）受体的结构-活性关系的其他信息。具体来说，我们引入了炔基取代的17beta侧链，其中三键直接连接到类固醇骨架的17beta-位或21-位。此外，我们研究了C22和C20修饰的影响。通过[[3）H] 4'-乙炔基-4-n-丙基-双环原苯甲酸酯（EBOB）与GABA（ A）大鼠小脑突触体膜上的受体。采用了成功应用于离子型甘氨酸受体的变构结合模型。活性最高的衍生物是（20R）-17beta-（1-羟基-2,3-丁二烯基）-5α-雄烷-3-醇（20），其具有低纳摩尔浓度来调节小脑GABA（A）受体，为71活性比对照化合物Allopregnanolone好十倍。进行理论构象分析，以试图将体外结果与最有效的新类似物的活性构象相关联。

  DOI：

  10.1021/jm050271q