3-(乙硫基)-3-(甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 73843-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(乙硫基)-3-(甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: (E)-3-(ethylthio)-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-ethylsulfanyl-3-(methylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 73843-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: ZPUVOLJEUWAELT-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙硫基)-3-(甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到S-ethyl 3-oxo-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  酸为基的N，S-缩醛酮酸催化水解实用合成β-酮硫酯

  摘要：

  已开发出一种有效的策略，用于由α-氧代乙烯酮N，S-乙缩醛酸催化合成β-酮硫酯。在这种酸催化的反应中，乙烯酮N，S-缩醛的氨基（包括烷基氨基和芳基氨基）可以在存在亲核试剂（水解）的H 2 O的情况下轻松取代，而不是所报道的烷基硫醇基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900634
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-5-苯基异恶唑氯化物 、 乙硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(乙硫基)-3-(甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Sugai,S.; Tomita,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2787 - 2794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AROYLPYRIDINONES MONOCYCLIQUES TENANT LIEU D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003076405A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗：（式I）。
• Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060046999A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗：（公式I）。
• MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1487794A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• Practical Synthesis of β-Ketothioesters by Acid-Catalyzed Hydrolysis of Ketene <i>N,S</i> -Acetals with Amino as the Leaving Group
  作者：Qi Xu、Baihui Zheng、Ling Pan、Qun Liu、Yifei Li

  DOI：10.1002/ejoc.201900634

  日期：2019.6.16

  β‐ketothioesters from α‐oxo ketene N,S‐acetals has been developed. In this acid‐catalyzed reaction, the amino group, including both alkylamino and arylamino groups, of ketene N,S‐acetals can be easily displaced in the presence of H2O as nucleophile (hydrolysis) instead of the alkylthiol group reported.

  已开发出一种有效的策略，用于由α-氧代乙烯酮N，S-乙缩醛酸催化合成β-酮硫酯。在这种酸催化的反应中，乙烯酮N，S-缩醛的氨基（包括烷基氨基和芳基氨基）可以在存在亲核试剂（水解）的H 2 O的情况下轻松取代，而不是所报道的烷基硫醇基团。
• Sugai,S.; Tomita,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2787 - 2794
  作者：Sugai,S.、Tomita,K.

  DOI：——

  日期：——