2-(Tetradecyloxy)benzoic acid methyl ester | 41608-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Tetradecyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: tetradecyloxybenzoic acid methyl ester；methyl 2-tetradecoxybenzoate
• CAS: 41608-32-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: ONWLNVBODYFXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  442.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Tetradecyloxy)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-N-十四氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sebosuppressive compositions and method for suppressing sebaceous gland

  摘要：

  含有具有抑制皮脂作用的成分，包括一种在化妆和药用上可接受的载体和一种基本上由4-烷氧基或4-(4-烷基苄氧基)-苯甲酸以及与下列结构式对应的嘌呤化合物组成的抗脂溢剂：##STR1##或嘌呤1,3,7,9-四甲基尿酸；或其生理上可接受的盐。4-烷氧基或4-(4-烷基苄氧基)-苯甲酸的抗脂溢作用被嘌呤化合物增强。首选的嘌呤化合物是茶碱、可可碱和咖啡因。

  公开号：

  US04833147A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 、 水杨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(Tetradecyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet

  摘要：

  这项发明是有机芳基、酰胺、亚胺和碳酸酯吡啶拮抗剂，用于抑制血小板活化因子。

  公开号：

  US05208247A1

文献信息

• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• Sebosuppressive cosmetic preparations containing alkoxy or
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04683244A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  A cosmetic preparation for the treatment of seborrhea containing an antiseborrheically effective amount of a p-alkoxy or p-alkybenzyloxy benzoic acid or salt thereof having the formula ##STR1## wherein R is either an alkyl group having from 6 to 18 carbon atoms, or an alkybenzyl group wherein the alkyl moiety has from 3 to 9 carbon atoms, and X is a member selected from the group consisting of hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal and ammonium, and further containing conventional vehicles and additives; the process for reducing mammalian sebum production by using the above cosmetic preparation; and certain p-alkoxy and p-alkylbenzyloxy benzoic acids or salts thereof of the above formula.

  一种用于治疗皮脂溢出症的化妆品配方，含有一种p-烷氧基或p-烷基苄氧基苯甲酸或其盐的抗皮脂溢出有效量，其化学式为##STR1##其中R是具有6至18个碳原子的烷基或具有3至9个碳原子的烷基苄基，X是从氢，碱金属，碱土金属和铵中选择的成员，还含有常规载体和添加剂；通过使用上述化妆品配方来减少哺乳动物皮脂分泌的过程；以及上述化学式中某些p-烷氧基和p-烷基苄氧基苯甲酸或其盐。
• Aryl pyridinium compounds which are useful in treating shock
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05328921A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  The invention is aryl, amide, imide and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶类抗血小板活化因子拮抗剂。
• Photographic material containing oxazolinone-2 couplers
  申请人：Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft

  公开号：US04059447A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Monocyclic oxazolinone-2 structures make good 2-equivalent photographic couplers, the oxazolinone-2 ring splitting during the coupling to form a dye. The couplers can be made by condensing an .alpha.-halocarbonyl compound with an inorganic cyanate in a substantially aprotic solvent that can contain a small amount of water.

  单环氧唑酮-2结构可以作为良好的2当量光敏偶联剂，氧唑酮-2环在偶联过程中裂解形成染料。这些偶联剂可以通过在基本无极性溶剂中与无机氰酸酯反应来合成，该溶剂可以含有少量水，反应中使用.alpha.-卤代羰基化合物。
• Aryl, amide, imide, and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0530444A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Pyridine derivatives of the general formula wherein:    X is a divalent radical of: are PAF antagonists. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also included.

  通式如下的吡啶衍生物 其中 X 是下列物质的二价基 是 PAF 拮抗剂。它们的制备方法和含有它们的药物组合物也包括在内。