2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine | 863646-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-3-piperidin-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 863646-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 262.739
• InChiKey: BAJKWBISSDMUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine 、 异硫氰酸甲酯 在 乙醚 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carbothioic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中P，Q，X1，X2，X3，X4，X5，X6，R1，R2，R3，m，n和p如式（I）中所定义，或其盐或水合物，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。

  公开号：

  US20070185100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005080386A1

文献信息

• MGluR5 modulators I
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259862A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716143A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7678796B2
  申请人：——

  公开号：US7678796B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• [EN] MGLUR5 MODULATORS I<br/>[FR] MODULATEURS I DE MGLUR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007130820A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur procédé de synthèse, leurs applications en thérapie et les compositions pharmaceutiques les incluant.
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080386A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, X6, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。