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2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 863646-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[5-(3-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
863646-46-2
化学式
C19H23ClN2O3
mdl
——
分子量
362.856
InChiKey
LEEUPWIPGFNIHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述,或其盐或水合物,以及其制备方法和用于制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2005080386A1
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 2-(chloro(hydroxyimino)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 3-氯苯乙炔三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-[5-(3-chloro-phenyl)-isoxazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述,或其盐或水合物,以及其制备方法和用于制备的新中间体,含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2005080386A1
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文献信息

  • mGluR5 modulators II
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20070259916A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
    本发明涉及新化合物,以及用于它们的制备的方法,它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
  • MGluR5 modulators I
    申请人:Wallberg Andreas
    公开号:US20070259862A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
    本发明涉及新化合物,以及用于它们的制备方法,它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
  • Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20060025414A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述,或其盐或水合物,以及用于其制备的新中间体,含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
  • POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1716143A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • US7678796B2
    申请人:——
    公开号:US7678796B2
    公开(公告)日:2010-03-16
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