4-(2-methoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-(methoxycarbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate；4-(2-Methoxycarbonyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(2-methoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: XTXZDABXPKWLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-(piperidin-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2014198808A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 、 水杨酸甲酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-(2-methoxycarbonylphenoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2014198808A1

文献信息

• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：US20160137648A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
• NOVEL COMPOUND HAVING CANCER METASTASIS INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING CANCER METASTASIS AND INVASION OR TREATING COLORECTAL CANCER, COMPRISING COMPOUND
  申请人：Cellgentek Co., Ltd

  公开号：EP4019495A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides a novel compound that increases KAI1 promoter activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for inhibiting cancer metastasis and invasion or treating colorectal cancer containing the same.

  本发明提供了一种新的化合物，可以增加KAI1启动子活性，其药学上可接受的盐，以及用于抑制癌症转移和侵袭或治疗结肠癌的组合物。
• US9505769B2
  申请人：——

  公开号：US9505769B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] NOVEL COMPOUND HAVING CANCER METASTASIS INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING CANCER METASTASIS AND INVASION OR TREATING COLORECTAL CANCER, COMPRISING COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE MÉTASTASES CANCÉREUSES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR L'INHIBITION DE MÉTASTASES CANCÉREUSES ET DE LEUR PROLIFÉRATION OU POUR LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL, COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ<br/>[KO] 신규한 암전이 억제 활성을 갖는 화합물, 이의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 암 전이 및 침윤 억제, 또는 대장암 치료용 약학적 조성물
  申请人：CELLGENTEK CO LTD

  公开号：WO2021034087A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  본 발명은 신규한 KAI1 프로모터 활성을 증가시키는 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이들을 포함하는 암 전이 및 침윤 억제용 또는 대장암 치료용 조성물을 제공한다.
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。