1'-diethyl-(2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-1-yl)-di-(methyl sulfoxide) ethyl-1'-phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1'-diethyl-(2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-1-yl)-di-(methyl sulfoxide) ethyl-1'-phosphonate
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-[2-diethoxyphosphoryl-1,2-bis(methylsulfinyl)ethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₄O₆PS₂
• 分子量: 520.219
• InChiKey: WZUAPXJKKVOHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (methylsulfinyl)methylphosphonate 、 四氯苯醌 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72.3%的产率得到1'-diethyl-(2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl-1-yl)-di-(methyl sulfoxide) ethyl-1'-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-磷酸亚砜与邻-和对-醌的反应。α,β-不饱和亚砜和芳基 1,2-x-稠合到呋喃环上的合成

  摘要：

  摘要 α-磷酰亚砜 3 与邻醌 1a-c 的反应被发现以不同的途径反应得到单烯烃 4（来自 1a）或相应的 [1,2-x]-稠合二氢呋喃 8（来自 1b) 或 9 (来自 1c)。相反，观察到 3 对苯醌 2a 和 2b 的行为模式完全不同，其中 2-（4-羟基芳基）-1,2-双（甲基亚砜）乙基二乙基膦酸酯衍生物 11 和 12 分别为产品。

  DOI：

  10.1080/00397919808004904

文献信息

• The Reactions of α-Phosphoryl Sulfoxides With<i>Ortho</i>- and<i>Para</i>-Quinones. Synthesis of α,β -Unsaturated Sulfoxides and Aryl 1,2-<i>x</i>-Fused onto Furan Rings
  作者：Wafaa M. Abdou、Neven A. Ganoub

  DOI：10.1080/00397919808004904

  日期：1998.10

  Abstract The reactions of α-phosphoryl sulfoxide 3 with o-quinones 1a-c were found to react in different pathways to give either the mono-olefin 4 (from 1a) or the corresponding [1,2-x]-fused dihydrofuran 8 (from 1b) or 9 (from 1c). Conversely, a completely different pattern of behaviour was observed for 3 toward the p-quinones 2a and 2b, whereby 2-(4-hydroxyaryl)-1,2-bis(methyl sulfoxide) ethyl diethyl

  摘要 α-磷酰亚砜 3 与邻醌 1a-c 的反应被发现以不同的途径反应得到单烯烃 4（来自 1a）或相应的 [1,2-x]-稠合二氢呋喃 8（来自 1b) 或 9 (来自 1c)。相反，观察到 3 对苯醌 2a 和 2b 的行为模式完全不同，其中 2-（4-羟基芳基）-1,2-双（甲基亚砜）乙基二乙基膦酸酯衍生物 11 和 12 分别为产品。