bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)phenyl phosphine oxide | 1211548-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)phenyl phosphine oxide
• 英文别名: [2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)-phenylphosphoryl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1211548-89-8
• 化学式: C₄₂H₃₃OP₃
• 分子量: 646.645
• InChiKey: ZOQMZFXACOSGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(I) iodide 、 bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)phenyl phosphine oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(AuI)₂(tpdpO)
  参考文献：
  名称：

  金（I）磷-碘化物配合物的发光热致变色：规则还是例外？

  摘要：

  一系列的金（I）碘化物络合物1 - 11已经从二-制备，三- ，和tetraphosphane配体。晶体学研究表明，二（1 – 7）和四金属（11）化合物具有线性配位的金（I）离子，具有短的亲嗜性接触。它们的发光行为是由膦特性，金属-金属相互作用和分子间晶格定义的相互作用共同影响的。提议的以3（X + M）为中心的变量贡献（X =卤素; M =金属）和3XLCT（卤素到配体的电荷转移）电子跃迁到最低的激发态，这受超分子堆积的影响，可能是导致室温发射颜色从绿色（λ = 545 nm，对于11）改变为接近- IR（λ＝ 698nm，对于2）。双核化合物6和7显示出明显的发光热致变色，在冷却时其蓝移高达5750cm -1。发射能量的这种戏剧性的变化被分配给的两个耦合的三重激发态的存在3 ππ*和3（X + M）C / 3XLCT性质，其存在取决于分子结构和晶格排列。

  DOI：

  10.1002/chem.201705544
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)phenyl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  发光的Cu，Ag和Au络合物中磷化氢-氧化膦杂化配体的可调节配位†

  摘要：

  一种潜在的三齿半不稳定配体，PPh 2 –C 6 H 4 –PPh（O）–C 6 H 4 –PPh 2（P 3 O），已被用于构建双金属配合物家族[MM'（P 3 O）2 ] 2+（M = M'= Cu（1），Ag（2），Au（3）; M = Au，M'= Cu（4））及其单核卤化物同系物M（P 3 O） Hal（M =铜（5-7），银（8-10））。化合物1-10已经通过单晶X射线衍射分析表征了固态，以揭示P 3 O配体的膦氧化物基的可变配位模式，这取决于金属中心上优选的配位空位数。根据理论研究，硬供体P O部分与d 10离子的相互作用以Cu> Ag> Au的顺序变得无效。1–10在固态下显示室温发光，并且发射的强度和能量主要取决于金属原子的性质。将单金属物种的光物理特性与相关化合物M（P 3）Hal（11–16）的非氧化配体P 3。结果发现，在铜络合物的情况下，5-7的P 3 ö混合配

  DOI：

  10.1039/c6dt02435a

文献信息

• Bisphosphine monoxides with o-phenylene backbones in Pt, Pd and Fe complexes
  作者：Nicola J. Farrer、Robert McDonald、Toria Piga、J. Scott McIndoe

  DOI：10.1016/j.poly.2009.08.013

  日期：2010.1

  NMR spectroscopy. The bidentate complex is not fluxional for either the Pd or the Pt example; the Pt complex PtCl2(κ2-P,O-2aO) has been characterised by X-ray crystallography. By comparison of the product distribution seen by 31P NMR spectroscopy and ESI-MS it was established that the different coordination modes of 2aO result in quite different behaviour of the complexes when studied by ESI-MS; when

  摘要通过三苯基膦氧化物的正石化反应以及随后的锂化中间体与一系列烷基和芳基膦氯化物的反应，探索了一种新的芳族二膦一氧化氮途径。路由到已知的一氧化二膦（BMPO）（o-C6H4）P（O）Ph2} PPh2（2aO）和一系列新的Ph2P（O）（o- ）PR2类型的BPMO，其中R2 = iPr2，Cy2 ，Et2被描述。2aO与MCl2（cod）的反应（M = Pd，Pt; cod =环辛二烯）得到的形式为[MCl（κ1-P-2aO）（κ2-P，O-2aO）] + Cl-和MCl2（κ2 -P，O-2aO）; 前者表现出通量行为，已通过195Pt NMR和31P变温NMR光谱进行了分析。对于Pd或Pt实例，双齿络合物不是随变的。Pt配合物PtCl2（κ2-P，O-2aO）已通过X射线晶体学表征。通过比较31P NMR光谱和ESI-MS的产物分布，可以确定，通过ESI-MS研究2aO的不同
• Low-Nuclearity Alkynyl d¹⁰ Clusters Supported by Chelating Multidentate Phosphines
  作者：Andrey Belyaev、Thuy Minh Dau、Janne Jänis、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00701

  日期：2016.11.14

  The coordination chemistry of the tri- and tetradentate chelating phosphines (2-PPh2C6H4)(2)P(O)Ph ((PO)-O-3) and (2-PPh2C6H4)(3)P (P-4) with respect to d(10) copper subgroup metal ions has been investigated. Depolymerization of (MC2R)(n) (M = Cu, Ag) with P-4 affords the series of mono and trinudear complexes (P-4)CuC2Ph (1), (P-4)Cu-3(C2Ph)(3) (2), (P-4)Ag-3(C2Ph) (Hal)(2) (Hal = Cl (3), Br (4), I (5)). Reactions of the M+ (M = Cu, Ag) ions with (M'C2R)(n) (M' = Cu, Ag, Au) acetylides in the presence of P-4 yield the family of dinuclear species [(P-4)MM'(C2R)](+) (6-12), which comprise the Cu-2/Ag-2 (6, 7; R = Ph), AuCu (8-10; R = Ph, C(OH)Me-2, C(OH)Ph-2), and AuAg (11, 12; R = Ph, C(OH)Ph-2) metal cores. A related triphosphine, (2-PPh2C6H4)(2)PPh (P-3), applied in a similar protocol undergoes partial oxidation and leads to the heterotrimetallic clusters [((PO)-O-3)M}(2)Au(C2R)(2)](+) (M = Cu, R = C(OH)Ph-2, 13; M = Ag, R = C(OH)Ph-2, 14; M = Ag, R = Ph, 15), which can be prepared more efficiently starting from the oxidized ligand (PO)-O-3. The structures of the complexes 1-4 and 6-15 were established by single-crystal X-ray crystallography. According to the variable-temperature H-1 and P-31H-1} NMR experiments, compounds 1-12 demonstrate fluxional behavior in solution. The title complexes do not show appreciable luminescence in solution at 298 K, and the photophysical properties of 1-15 were studied in the solid state. The observed phosphorescence (Phi(em) up to 0.46, lambda(em) from 440 to 635 nm) is assigned to cluster-centered transitions mixed with some MLCT d -> pi*(alkynyl) character.