1-甲基-4-(1-(苯基磺酰基)乙基)苯 | 107270-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(1-(苯基磺酰基)乙基)苯
• 英文名称: 1-(1-Benzenesulfonyl-ethyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[1-(Benzenesulfonyl)ethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 107270-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: ICBVWQXWYADDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-(苯基磺酰基)乙基)苯 在 氢氧化钾 、 三氯溴甲烷 、 叔丁醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [1-(benzenesulfonyl)-1-(4-methylphenyl)ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基碳正离子的溶剂分解生成

  摘要：

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  DOI：

  10.1021/ja00242a031
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(1-(p-tolyl)ethyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-甲基-4-(1-(苯基磺酰基)乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  α-磺酰基和α-亚磺酰基碳正离子的溶剂分解生成

  摘要：

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  DOI：

  10.1021/ja00242a031

文献信息

• An efficient and straightforward route to terminal vinyl sulfones via palladium-catalyzed Suzuki reactions of α-bromo ethenylsulfones
  作者：Yewen Fang、Meijuan Yuan、Juncong Zhang、Li Zhang、Xiaoping Jin、Ruifeng Li、Jinjian Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.065

  日期：2016.3

  A general and simple protocol for the synthesis of α-substituted alkenylsulfones has been developed firstly via palladium-catalyzed Suzuki reactions between α-bromo ethenylsulfones and organoborons. Using a catalyst composed of Pd(OAc)2 and SPhos, a variety of aryl, heteroaryl, and alkylboron reagents could efficiently couple with α-bromo ethenylsulfones under mild conditions. Moreover, it has been

  首先通过α-溴乙烯基砜与有机硼之间的钯催化的Suzuki反应，开发了一种合成α-取代的链烯基砜的通用且简单的方法。使用由Pd（OAc）2和SPhos组成的催化剂，各种芳基，杂芳基和烷基硼试剂可以在温和的条件下有效地与α-溴乙烯砜偶联。此外，首次证明了乙烯基砜被2-硝基苯磺酰肼的二酰亚胺平滑还原。
• Photocatalyzed site-selective C(sp3)-H sulfonylation of toluene derivatives and cycloalkanes with inorganic sulfinates
  作者：Shaonan Zhang、Shi Cao、Yu-Mei Lin、Liyuan Sha、Cheng Lu、Lei Gong

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63953-0

  日期：2022.3

  The development of practical methods for the direct and selective C(sp3)-H functionalization of hydrocarbons is an attractive topic in synthetic chemistry. Although the radical-mediated hydrogen atom transfer (HAT) process has shown considerable potential in such reactions, it still faces fundamental problems associated with reactivity and selectivity. Herein, we report a convenient and economic approach

  开发用于烃的直接和选择性C( sp 3 )-H 官能化的实用方法是合成化学中的一个有吸引力的课题。尽管自由基介导的氢原子转移 (HAT) 过程在此类反应中显示出相当大的潜力，但它仍然面临与反应性和选择性相关的基本问题。在此，我们报告了一种方便且经济的位点选择性 C( sp 3 ) -H 磺酰化方法光诱导的 HAT 催化。使用共轭多环醌作为直接 HAT 光催化剂，市售无机亚磺酸盐作为磺酰化源，三氟甲磺酸铜作为廉价氧化剂，多种甲苯衍生物和环烷烃在温和条件下转化为生物和合成有趣的砜产品。机理研究表明，反应顺序涉及直接 HAT 诱导的自由基形成和随后的铜介导的有机金属过程以形成 CS 键。这种方法提供了一个吸引人的机会，可以从丰富的碳氢化合物起始材料和廉价的试剂中提供高附加值的产品。
• Palladium-catalyzed α-arylation/β-elimination of sulfones
  作者：Mengzhao Yu、Luqiong Duan、Xinwei Zhang、Qian Zhang、Hongzhen Wang、Xiaolei Huang

  DOI：10.1039/d3nj04668k

  日期：——

  Here, we disclose a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of benzylic sulfones with aryl triflates for the synthesis of 1,1-diarylethylenes. This palladium-catalyzed transformation tolerates various benzylic sulfones, especially heteroaromatic-substituted sulfones, with good to excellent yields.

  在这里，我们公开了用于合成1,1-二芳基乙烯的钯催化的苄基砜与芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。这种钯催化的转化可耐受各种苄基砜，尤其是杂芳族取代的砜，具有良好至优异的收率。
• CREARY X.; MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.; EGGERS M. D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2435-2442
  作者：CREARY X.、 MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.、 EGGERS M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolytic generation of .alpha.-sulfonyl and .alpha.-sulfinyl carbocations
  作者：Xavier Creary、M. E. Mehrsheikh-Mohammadi、Mark D. Eggers

  DOI：10.1021/ja00242a031

  日期：1987.4

  Etude de la solvolyse des mesylates du type ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs et des α-bromosulfoxydes ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br. L'ordre de reactivite relative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph

  ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)OMs 和 α-溴亚硫酸盐 ArC(CH 3 )(SO 2 Ph)Br 的溶剂解脱甲磺酸盐的练习曲。L'ordre de reactiverelative lors de la solvolyse des substrats du type p-CH 3 C 6 H 4 C(CH 3 )BrE, ou E est un groupe electronegatif, est COPh>PO(OEt) 2 >CN>SOPh>CF 3 >SO 2 Ph