8-acetyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 67162-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-acetyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-acetyl-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 67162-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: NTEMINXWSKVZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 8-(1-hydroxyethyl)3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [嘌呤衍生物的基本取代。一世]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562890902
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-8-carboxylic acid amide 在 乙醚 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 8-acetyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [嘌呤衍生物的基本取代。一世]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19562890902

文献信息

• Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
  作者：Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.060

  日期：2019.3

  protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。
• Microwave-assisted modified synthesis of C8-analogues of naturally occurring methylxanthines: Synthesis, biological evaluation and their practical applications
  作者：Bharti Rajesh Kumar Shyamlal、Manas Mathur、Dharmendra K. Yadav、Sandeep Chaudhary

  DOI：10.1016/j.fitote.2020.104533

  日期：2020.6

  An efficient, microwave-assisted, oxidant-interceded, transition-metal-free, cross-dehydrogenative Csp2-Csp3 coupling of C8-Caffeine 2/Theobromine 3/theophylline 4 with substituted aliphatic alcohols 11a-lvia CH bond activation for the preparation of series of substituted C8-(hydroxymethyl) Caffeine 12a-l/theobromine 13a-c/theophylline 14a-b has been developed using microwave irradiation upto 98% yield

  C8-咖啡因2 /可可碱3 /茶碱4与取代的脂肪族醇11a-lvia CH键活化的高效，微波辅助，无氧化剂交叉，无过渡金属的交叉脱氢Csp2-Csp3偶联，用于制备系列使用微波辐射已开发出可替代的C 8-（羟甲基）咖啡因12a-1 /可可碱13a-c /茶碱14a-b，其产率高达98％。该反应在叔丁基过氧化氢（TBHP）的存在下，在溶剂分解条件下于120°C进行20分钟，以良好至极好的收率，反应生成相应的取代的C8-（羟甲基）-甲基黄嘌呤衍生物。良好的底物范围，对照实验，克级合成和实用的合成转化进一步凸显了该方法的实用性。这些C8-（羟甲基）咖啡因12a-1
• REACTION OF 1,3-DIMETHYLURACIL, 1,3-DIMETHYLTHYMINE, AND CAFFEINE WITH CARBON RADICALS
  作者：Toshio Itahara、Yuichi Seto

  DOI：10.1246/cl.1985.1441

  日期：1985.9.5

  Reaction of 1,3-dimethyluracil, 1,3-dimethylthymine, and caffeine with carbon radicals formed on treatment of carboxylic acids, silver nitrate, and ammonium peroxodisulfate was investigated.

  研究了 1,3-二甲基尿嘧啶、1,3-二甲基胸腺嘧啶和咖啡因与羧酸、硝酸银和过二硫酸铵处理时形成的碳自由基的反应。
• Erndt, Aleksander; Fiedorowicz, Maciej; Kostuch, Andrzej, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1043 - 1046
  作者：Erndt, Aleksander、Fiedorowicz, Maciej、Kostuch, Andrzej、Para, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• JARYMOWICZ B., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 6, 613-614
  作者：JARYMOWICZ B.

  DOI：——

  日期：——