(R)-ethyl O-bezenesulfonyl lactate | 83261-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl O-bezenesulfonyl lactate
• 英文别名: ethyl lactate benzenesulfonate；L-2-(Benzolsulfonyloxy)propionsaeure-aethylester；ethyl (2S)-2-(benzenesulfonyloxy)propanoate
• CAS: 83261-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: JNDLPDSDAZEUDH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl O-bezenesulfonyl lactate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-2-(Benzolsulfonyloxy)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ergebnisse DER Verfahrensforschung，I.合成冯ø - {（+） - d-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基} -aceton-肟

  摘要：

  工艺研究结果I. O -{（+）-D-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基}-丙酮肟的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650413
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 苯磺酸钾盐(1:1) 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以92.5%的产率得到(R)-ethyl O-bezenesulfonyl lactate
  参考文献：
  名称：

  Recovery of PhSO₃K from Industrial Waste Based on Solid–Liquid Equilibrium of the PhSO₃K–K₂CO₃–H₂O System

  摘要：

  The primary aim of this study is to develop a recovery process for PhSO3K from the industrial waste of Qpe (quizalofop-p-ethyl) production. The solubility data for the PhSO3K-K2CO3-H2O system at 15, 25, 35, 45, and 55 degrees C were determined to obtain the phase diagram of the system. Moreover, the different crystallization fields in the phase diagram of 25 degrees C were analyzed. The separation technology of PhSO3K from the PhSO3K-K2CO3-H2O system was designed based on the phase diagram. Furthermore, the PhSO3K and K2CO3 in a wastewater from Qpe production were crystallized in sequence by evaporation according to the designed method. The organic impurities precipitated concomitantly with PhSO3K were washed out by ethanol. Finally, the purified PhSO3K was converted to (R)-ethyl O-bezenesulfonyl lactate, the intermediate of Qpe production.

  DOI：

  10.1021/acs.jced.7b00998

文献信息

• 一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法
  申请人：安徽丰乐农化有限责任公司

  公开号：CN112321428A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯。本发明的合成方法条件温和，在室温常压下进行；操作简便安全、绿色环保；原料对苯二酚使用量较少、副产物少，产物收率高。
• Garot, C.; Javed, T.; Mason, T. J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 12, p. 755 - 758
  作者：Garot, C.、Javed, T.、Mason, T. J.、Turner, J. L.、Cooper, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-ARYLOXYPROPIONIC ACID ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ESTER D'ACIDE (R)-ARYLOXYPROPIONIQUE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2004002925A3

  公开（公告）日：2004-06-24
• IMFELD, M.;SUCHY, M.;VOGT, P.;LUKAC, T.;SCHLAGETER, M.;WIDMER, E., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1233-1241
  作者：IMFELD, M.、SUCHY, M.、VOGT, P.、LUKAC, T.、SCHLAGETER, M.、WIDMER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Ergebnisse der Verfahrensforschung, I. Synthese von<i>o</i>-{(+)-D-2-[4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)phenoxy]propionyl}-aceton-oxim
  作者：Marquard Imfeld、Miloš Suchý、Peter Vogt、Teodor Lukáč、Markus Schlageter、Erich Widmer、Walter Boguth

  DOI：10.1002/hlca.19820650413

  日期：1982.6.16

  Results of process Research I. Synthesis of O-(+)-D-2-[4-(4-(triluoromethyl)phenoxy)phenoxy]propionyl}-acetone oxime

  工艺研究结果I. O -（+）-D-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基}-丙酮肟的合成