4-nitrobenzyl (5'R,6R,7S)-3-methyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylate | 95107-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5'R,6R,7S)-3-methyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylate
• CAS: 95107-24-7；95190-65-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 481.486
• InChiKey: QTKMAIHQWPCQDV-YSZBQJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5'R,6R,7S)-3-methyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(5'R,6R,7S)-3-methyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (2'R,6R,7S)-hydroxy(phenyl)acetylamino-7-methylthio-3-methylceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-nitrobenzyl (5'R,6R,7S)-3-methyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine-2',7-ceph-3-em)-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：