7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one | 75620-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 75620-31-4
• 化学式: C₁₀H₈F₃NOS
• 分子量: 247.241
• InChiKey: DDDKGHDRVXIZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到7-Trifluoromethyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 、 2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  本文介绍了一种改进的 1,5-苯并硫氮杂卓酮衍生物的一步法合成方法。通过在无水吡啶中与ß-丙二醇内酯或ß-丁内酯反应，然后用乙酸酐处理，可方便地将 2-氨基苯硫酚转化为 2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。注意到了一些取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28062

文献信息

• NEUROMEDIN U DERIVATIVE
  申请人：Ohtaki Tetsuya

  公开号：US20100286035A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The objective of the present invention is to provide a new antifeedant. The other objective of the present invention is to provide a NMU derivative showing a high antifeedant activity even in common administration forms such as peripheral administration. A neuromedin U derivative wherein a methoxypolyethylene glycol is bound via a linker having a specific structure to a polypeptide which contains at least 8 amino acids of the C-terminus of an amino acid sequence of neuromedin U and which consists of the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence of neuromedin U.

  本发明的目的是提供一种新的抗饲料剂。本发明的另一个目的是提供一种NMU衍生物，即使在常见的给药形式如周围给药中也表现出高抗饲料活性。一种神经介质U衍生物，其中通过具有特定结构的连接物将甲氧基聚乙二醇与包含神经介质U氨基酸序列C-末端至少8个氨基酸的多肽结合，该多肽由与神经介质U氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列组成。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Ried, Walter; Sell, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1913 - 1916
  作者：Ried, Walter、Sell, Gunther

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; SELL G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 11, 1913-1916
  作者：RIED W.、 SELL G.

  DOI：——

  日期：——
• AMBROGI V.; GRANDOLINI G., SYNTHESIS,(1987) N 8, 724-726
  作者：AMBROGI V.、 GRANDOLINI G.

  DOI：——

  日期：——