N-((1S)-5-amino-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diaziren-3-yl)benzamide | 952571-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-5-amino-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diaziren-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl-methylamino]ethyl-methylamino]-6-amino-1-oxohexan-2-yl]-4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzamide
• CAS: 952571-81-2
• 化学式: C₂₉H₄₁F₃N₈O₄S
• 分子量: 654.757
• InChiKey: WOEVPIHWEDBPLT-CDNNERCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((5S)-6-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)amino)-6-oxo-5-((4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diaziren-3-yl)benzoyl)amino)hexyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到N-((1S)-5-amino-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-3H-diaziren-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TARGET MOLECULES OF PLADIENOLIDES, COMPOUNDS BINDING TO SUCH TARGET MOLECULES, AND SCREENING METHOD THEREOF

  摘要：

  一种测量试验化合物与剪接因子3b（SF3b）结合活性的方法，包括以下步骤：(a)将标记的普拉地诺酯化合物和试验化合物与细胞或细胞分离物接触；(b)测量结合的标记化合物的分布。该方法能够筛选出能够作用于（结合到）普拉地诺酯靶分子或类似分子的新型活性化合物。

  公开号：

  US20090227795A1