2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 89813-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 89813-62-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: KYEZPKHKPRZCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Oxazep​​ines 和 Thiazepines，XXV：2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepine-4 (5H) -ones 的化学转化

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 硫酮 13-22 通过适当的 2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 酮与劳森试剂反应制备. N-酰基（23-25）和N-烷基（26-28）衍生物也已合成。用3-氯过氧苯甲酸氧化得到亚砜29-32，以H2O2为氧化剂得到砜33-40。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251108
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 、 2-氨基苯硫醇 反应 1.0h， 以34.8%的产率得到2-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Levai; Duddeck, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 827 - 828

  摘要：

  DOI：