β-(o-tolyloxy)-propionic acid | 25173-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(o-tolyloxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Methylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 25173-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00642410
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WDBZEBXYXWWDPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95℃
• 沸点：
  285℃
• 密度：
  1.145
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(o-tolyloxy)-propionic acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氢氟酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-methyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-tolyloxy)propanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到β-(o-tolyloxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372

文献信息

• Efficient and rapid synthesis of phenolic analogs of 4-phenylbutanoic acid using microwave-assisted Michael addition as a key reaction
  作者：Hirokazu Iida、Yusuke Akatsu、Kazushi Mizukami、Sho Natori、Minako Matsukawa、Kie Takahashi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1155714

  日期：2016.4.2

  ABSTRACT The addition of phenols to acrylonitrile in the presence of aqueous benzyltrimethylammonium hydroxide or tetramethylammonium hydroxide under microwave irradiation yielded the corresponding Michael adducts. The obtained adducts were easily transformed to phenolic analogs of 4-phenylbutanoic acids via the hydrolysis of nitrile groups. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在苄基三甲基氢氧化铵或氢氧化四甲基铵水溶液的存在下，在微波辐射下将酚类加入丙烯腈中，产生相应的迈克尔加合物。通过腈基的水解，获得的加合物很容易转化为 4-苯基丁酸的酚类类似物。图形概要
• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 2<i>H</i>-Chromenes Using a Chiral Diphosphine Ligand
  作者：Xiufen Li、Chaoqiong Wang、Jianqiao Song、Zhihong Yang、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01109

  日期：2019.7.5

  hydroboration of 2H-chromenes catalyzed by the complex of CuCl and diphosphine ligand (S,R)-DuanPhos has been realized under mild conditions to produce 3-boryl chromans, achieving good yields and excellent enantioselectivities up to 96% ee. This work provides an efficient approach to the synthesis of chiral 3-boryl chromans and derivatives.

  CuCl和二膦配体（S，R）-DuanPhos的络合物催化的2 H-色烯的高度区域选择性不对称氢硼化已在温和条件下产生3-硼烷色氨酸，获得了良好的收率和高达96％ee的优异对映选择性。这项工作为合成手性3-硼基苯并二氢吡喃及其衍生物提供了一种有效的方法。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100062970A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.

  本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐，含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物，以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
• Mitochondria-targeted antioxidant prodrugs and methods of use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20100168198A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体靶向抗氧化剂前药，用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍有关的疾病或病症。该发明的抗氧化剂前药是通过将抗氧化剂改性为脂肪酸而产生的，从而使得产生的前药能够靶向并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。