3-(3,5-二甲基苯氧基)丙酸 | 7507-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 7507-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09046355
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DKXUNJWAAUBSMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  317.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯氧基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3-<3,5-Dicarboxy-phenoxy>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger,J.; Geyer,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-二甲基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372

文献信息

• SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100062970A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.

  本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐，含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物，以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
• Lichtenberger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 997 - 1001
  作者：Lichtenberger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, evaluation and in silico molecular modeling of pyrroyl-1,3,4-thiadiazole inhibitors of InhA
  作者：Shrinivas D. Joshi、Uttam A. More、Deepshikha Koli、Manoj S. Kulkarni、Mallikarjuna N. Nadagouda、Tejraj M. Aminabhavi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.03.001

  日期：2015.4

  Enoyl acyl carrier protein reductase (ENR) is an essential type II fatty acid synthase (FAS-II) pathway enzyme that is an attractive target for designing novel antitubercular agents. Herein, we report sixty-eight novel pyrrolyl substituted aryloxy-1,3,4-thiadiazoles synthesized by three-step optimization processes. Three-dimensional quantitative structure-activity relationships (3D-QSAR) were established for pyrrolyl substituted aryloxy-1,3,4-thiadiazole series of InhA inhibitors using the comparative molecular field analysis (CoMFA). Docking analysis of the crystal structure of ENR performed by using Surflex-Dock in Sybyl-X 2.0 software indicates the occupation of pyrrolyl substituted aryloxy 1,3,4-thiadiazole into hydrophobic pocket of InhA enzyme. Based on docking and database alignment rules, two computational models were established to compare their statistical results. The analysis of 3D contour plots allowed us to investigate the effect of different substituent groups at different positions of the common scaffold. In vitro testing of ligands using biological assays substantiated the efficacy of ligands that were screened through in silico methods. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Chauhan; Chauhan; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 524 - 526
  作者：Chauhan、Chauhan、Singh、Gupta、Dubey

  DOI：——

  日期：——
• β-Propiolactone. VI. Reactions with Phenols, Thiophenols and their Salts
  作者：T. L. Gresham、J. E. Jansen、F. W. Shaver、R. A. Bankert、W. L. Beears、Marie G. Prendergast

  DOI：10.1021/ja01170a078

  日期：1949.2