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3-(3,5-二甲基苯氧基)哌啶 | 946681-15-8

中文名称
3-(3,5-二甲基苯氧基)哌啶
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-Dimethylphenoxy)piperidine
英文别名
——
3-(3,5-二甲基苯氧基)哌啶化学式
CAS
946681-15-8
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
PHHJEWDGFQSIJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:fa38037a2ddba55cc48e35f1b59d85ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-甲酰基噻唑-2-基)乙酰胺3-(3,5-二甲基苯氧基)哌啶三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以6 mg的产率得到N-[5-[[3-(3,5-dimethylphenoxy)piperidin-1-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018109202A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018109202A1
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文献信息

  • [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018109202A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
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