3-(4-(甲酯基)苯氧基)丙酸 | 72155-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-(甲酯基)苯氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-(methoxycarbonyl)phenoxy)propanoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 4-(2-carboxyethoxy)-, 1-methyl ester；3-(4-methoxycarbonylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 72155-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: YKJINKFEYMPBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(甲酯基)苯氧基)丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲基4-(4-氯-3-氧代丁氧基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  叶酸类似物在C9–N10桥区发生了改变。14. 11-异高叶酸，一种潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00175a011
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropoxy)-benzoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3-(4-(甲酯基)苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶骨架的新型组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告基于4-[（（1H-咪唑-4-基）甲基]哌啶的新型组胺H（3）受体拮抗剂的发现。该系列中最有效的化合物（例如7种）是由取代的苯胺酰胺通过二亚甲基连接基连接到主要药效基团哌啶上的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.076

文献信息

• [EN] CCL2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCL2
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018231795A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL2, as well as methods of treatment for diseases involving the biological activity of CCL2.

  本文揭示了化合物、药用可接受盐及其药物组合物，这些化合物对于抑制CCL2的生物活性是有用的，以及涉及CCL2生物活性的疾病治疗方法。
• 一种取代嘧啶类化合物、其制备方法、中间体及应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN113387938B

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明公开了一种取代嘧啶类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的取代嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代嘧啶类化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的取代嘧啶类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的取代嘧啶类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
• Tumor Targeting with Novel 6-Substituted Pyrrolo [2,3-<i>d</i>] Pyrimidine Antifolates with Heteroatom Bridge Substitutions via Cellular Uptake by Folate Receptor α and the Proton-Coupled Folate Transporter and Inhibition of de Novo Purine Nucleotide Biosynthesis
  作者：Lalit K. Golani、Adrianne Wallace-Povirk、Siobhan M. Deis、Jennifer Wong、Jiyuan Ke、Xin Gu、Sudhir Raghavan、Mike R. Wilson、Xinxin Li、Lisa Polin、Parker W. de Waal、Kathryn White、Juiwanna Kushner、Carrie O’Connor、Zhanjun Hou、H. Eric Xu、Karsten Melcher、Charles E. Dann、Larry H. Matherly、Aleem Gangjee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00594

  日期：2016.9.8

  Targeted antifolates with heteroatom replacements of the carbon vicinal to the phenyl ring in 1 by N (4), O (8), or S (9), or with N-substituted formyl (5), acetyl (6), or trifluoroacetyl (7) moieties, were synthesized and tested for selective cellular uptake by folate receptor (FR) α and β or the proton-coupled folate transporter. Results show increased in vitro antiproliferative activity toward engineered

  靶向抗叶酸药物，其中杂原子取代邻位碳的杂原子在1中被N（4），O（8）或S（9）取代，或被N-取代的甲酰基（5），乙酰基（6）或三氟乙酰基（合成7）部分，并测试叶酸受体（FR）α和β或质子偶联的叶酸转运蛋白对细胞的选择性摄取。结果显示，与CH 2类似物1相比，对表达FRs的工程化中国仓鼠卵巢细胞的体外抗增殖活性提高了4 – 9。化合物4 – 9抑制了从头嘌呤的生物合成和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFTase）。具有FRα和GARFTase的4的X射线晶体结构表明，4的结合构象需要具有柔韧性才能同时附着于FRα和GARFTase。在携带IGROV1卵巢肿瘤异种移植物的小鼠中，4种是高度有效的。我们的研究结果表明，与1相关的6-取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶的3原子桥区域中的杂原子取代可提供目标抗叶酸，因此有必要进一步评估其作为抗癌剂的作用。
• [EN] HIGH MOBILITY GROUP B1 PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DU GROUPE B1 À MOBILITÉ ÉLEVÉE
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018067638A3

  公开（公告）日：2019-05-23