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allyl 4-tert-butylbenzyl ether | 111865-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-tert-butylbenzyl ether
英文别名
p-Tert-butylbenzyl allyl ether;1-tert-butyl-4-(prop-2-enoxymethyl)benzene
allyl 4-tert-butylbenzyl ether化学式
CAS
111865-32-8
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
LVDQPEUTHBUHAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 4-tert-butylbenzyl ether 纳米氧化铝氮气 作用下, 反应 1.0h, 以There are obtained 163.4 g of p-tert-butylbenzyl propenyl ether的产率得到p-Tert-butylbenzyl propenyl ether
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of
    摘要:
    提供一种制备对叔丁基-α-甲基羟基肉桂醛的过程,其包括对对叔丁基苄基丙烯醚进行催化重排。
    公开号:
    US04749815A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of
    摘要:
    提供一种制备对叔丁基-α-甲基羟基肉桂醛的方法,其中包括对对叔丁基苯甲基丙烯醚进行催化重排。
    公开号:
    US04749815A1
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文献信息

  • Water-Soluble Calixarenes as New Inverse Phase-Transfer Catalysts. Their Scope in Aqueous Biphasic Alkylations and Mechanistic Implications
    作者:Shoichi Shimizu、Takashi Suzuki、Seiji Shirakawa、Yasuyuki Sasaki、Choichiro Hirai
    DOI:10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3
    日期:2002.6
    Alkylation reactions of active methylene compounds, alcohols and phenols with alkyl halides in aqueous NaOH solution can be carried out without the need for any added organic solvents in most cases. The water-soluble calix[n]arenes, which contain trimethylammoniomethyl groups on the upper rim, were used as inverse phase-transfer catalysts, resulting in the corresponding alkylated products in good to
    在大多数情况下,无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基,用作反相转移催化剂,得到相应的烷基化产物,产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。
  • Synthesis of Enantioenriched Secondary and Tertiary Alcohols via Tricarbonylchromium(0) Complexes of Benzyl Allyl Ethers
    作者:Keren Abecassis、Susan E. Gibson、Mar Martin-Fontecha
    DOI:10.1002/ejoc.200900007
    日期:2009.4
    Allyl ethers of the tricarbonylchromium(0) complexes of benzylic alcohols undergo highly enantioselective benzylic functionalisation using a chiral base/electrophilic quench sequence; the allyl group is readily removed to reveal a hydroxy group as demonstrated in the syntheses of enantioenriched imidazole alcohols, a triol and a tertiary alcohol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    苄醇的三羰基铬 (0) 络合物的烯丙基醚使用手性碱/亲电子猝灭序列进行高度对映选择性的苄基官能化;如对映体富集的咪唑醇、三醇和叔醇的合成所证明的,烯丙基很容易去除以显示羟基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Catalytic reductive ring opening of epoxides enabled by zirconocene and photoredox catalysis
    作者:Kazuhiro Aida、Marina Hirao、Aiko Funabashi、Natsuhiko Sugimura、Eisuke Ota、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.chempr.2022.04.010
    日期:2022.6
    The reductive ring opening of epoxides is a powerful transformation to convert readily accessible epoxides into a diverse array of valuable alcohols, including pharmaceuticals, agrochemicals, and functional polymers. Although significant progress has been made, the established methods were limited to titanocene-catalyzed reactions. Herein, we report an unprecedented zirconocene-catalyzed ring opening
    环氧化物的还原性开环是一种强大的转化,可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇,包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展,但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此,我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比,本方案表现出反向区域选择性,可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和,可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键,包括天然产物。
  • eHydrogenation: Hydrogen‐free Electrochemical Hydrogenation
    作者:Camilla Russo、Matthew C. Leech、Jamie M. Walsh、Joe I. Higham、Lisa Giannessi、Emmanuelle Lambert、Cyrille Kiaku、Darren L. Poole、Joseph Mason、Charles A. I. Goodall、Perry Devo、Mariateresa Giustiniano、Marco Radi、Kevin Lam
    DOI:10.1002/anie.202309563
    日期:2023.9.18
    Abstract

    Hydrogenation reactions are staple transformations commonly used across scientific fields to synthesise pharmaceuticals, natural products, and various functional materials. However, the vast majority of these reactions require the use of a toxic and costly catalyst leading to unpractical, hazardous and often functionally limited conditions. Herein, we report a new, general, practical, efficient, mild and high‐yielding hydrogen‐free electrochemical method for the reduction of alkene, alkyne, nitro and azido groups. Finally, this method has been applied to deuterium labelling.

    摘要 氢化反应是科学领域常用的主要转化方法,用于合成药物、天然产品和各种功能材料。然而,这些反应中的绝大多数都需要使用有毒且昂贵的催化剂,导致条件不实用、危险且功能受限。在此,我们报告了一种新型、通用、实用、高效、温和且高产的无氢电化学方法,用于还原烯烃、炔烃、硝基和叠氮基团。最后,这种方法还被应用于氘标记。
  • Verfahren zur Herstellung eines Aldehydes
    申请人:L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme
    公开号:EP0232826B1
    公开(公告)日:1992-05-06
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