Zr(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2I2 | 220328-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zr(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2I2
• 英文别名: [(η⁵-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)₂ZrI₂]；[Cp^tt₂ZrI₂]；2,5-ditert-butylcyclopenta-1,3-diene;diiodozirconium(2+)
• CAS: 220328-82-5
• 化学式: C₂₆H₄₂I₂Zr
• 分子量: 699.652
• InChiKey: MKTDXXYSZUKVFP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2I2 在 K/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到Zr(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2I
  参考文献：
  名称：

  第 4 族金属茂中的绝对金属-配体 σ 键焓。热化学、结构、光电子能谱和从头算量子化学研究

  摘要：

  已经通过碘分解量热法测定了一系列二茂钛、二茂锆和二茂铪卤化物和二甲基的绝对金属-配体 σ 键焓。绝对金属-碘键断裂焓通过单体三价第 4 族金属茂 Cptt2TiI、(Me5C5)2TiI、Cptt2ZrI 和 Cptt2HfI（Cptt = η5-1,3-二叔丁基环戊二烯基）的碘化来测量。Cptt2ZrMe2 和 Cptt2HfMe2 的碘分解依次产生绝对 Zr-Me 和 Hf-Me 键焓。导出值 (kcal/mol) 为 D[Cptt2Ti(I)-I] = 40.6(5)；D[(Me5C5)2Ti(I)-I] = 52.3(6); D[Cptt2Zr(I)−I] = 58.0(5); D[Cptt2Hf(I)−I] = 61.2(4); D[Cptt2Zr-Me2] = 43(1); 和 D[Cptt2Hf−Me2] = 47.6(9)。D[Cptt2Zr(I)−(I)] ≈ D(I3Zr−I)

  DOI：

  10.1021/ja9822815
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2Zr(methyl)2 、 碘 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Zr(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2I2
  参考文献：
  名称：

  第 4 族金属茂中的绝对金属-配体 σ 键焓。热化学、结构、光电子能谱和从头算量子化学研究

  摘要：

  已经通过碘分解量热法测定了一系列二茂钛、二茂锆和二茂铪卤化物和二甲基的绝对金属-配体 σ 键焓。绝对金属-碘键断裂焓通过单体三价第 4 族金属茂 Cptt2TiI、(Me5C5)2TiI、Cptt2ZrI 和 Cptt2HfI（Cptt = η5-1,3-二叔丁基环戊二烯基）的碘化来测量。Cptt2ZrMe2 和 Cptt2HfMe2 的碘分解依次产生绝对 Zr-Me 和 Hf-Me 键焓。导出值 (kcal/mol) 为 D[Cptt2Ti(I)-I] = 40.6(5)；D[(Me5C5)2Ti(I)-I] = 52.3(6); D[Cptt2Zr(I)−I] = 58.0(5); D[Cptt2Hf(I)−I] = 61.2(4); D[Cptt2Zr-Me2] = 43(1); 和 D[Cptt2Hf−Me2] = 47.6(9)。D[Cptt2Zr(I)−(I)] ≈ D(I3Zr−I)

  DOI：

  10.1021/ja9822815

文献信息

• Steric Effects in the Oxidative Addition of MeI to a Sulfido-Bridged ZrRh₂ Early–Late Heterobimetallic Compound
  作者：Duc Hanh Nguyen、F. Javier Modrego、J. Miguel Cetina-Casas、Daniel Gómez-Bautista、M. Victoria Jiménez、Ricardo Castarlenas、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Jesús J. Pérez-Torrente

  DOI：10.1021/om300629k

  日期：2012.9.10

  bond orbital (NBO) analysis has shown an analogous bonding scheme in the “Rh2(μ-CO)P2” subunit of complexes 4 and 7. Although both complexes can be formally described as composed of a Rh(III)–Rh(III) unit, assuming a ketonic character of the bridging carbonyl ligand, the natural charges on the rhodium atoms and the WBI indexes for the Rh–Rh and CO bonds points to electronically unsaturated metal centers

  早-晚的异化合物[Cp的反应TT 2的Zr（μ 3 -S）2 的Rh（CO）} 2（μ-DPPM）]（1）用MeI，得到不寻常的氧化加成产物的[Cp TT 2的Zr（ μ 3 -S）2的Rh 2（μ-CO）（μ-DPPM）（I）（COCH 3）]（4），示出了桥接羰基的存在和终端乙酰配体。通过DFT计算得出的4的优化结构进一步由13个CO标记的复合物4 *的光谱数据证实。相同的反应进行对结构相关的宝石-dithiolate双核配合物的[Rh 2（μ-S 2 CR 2）（CO）2（PPH 3）2 ]（2，3）给出了一个中心的氧化加成乙酰产品[的Rh 2（μ-S 2 CR 2）（COCH 3）（I）（CO）（PPH 3）2 ]（R 2 = - （CH 2）5 - ， - 5 ; R = BN（苄基），6）。反应3用分子碘，得到双核化合物的[Rh 2（μ-S 2 CBN 2）（I）2（μ-CO）（PPH